Vicia |
Vicia lutea |
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vetch |
smooth yellow vetch, yellow vetch |
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Habit | Herbs, annual, biennial, or perennial, unarmed. | Herbs annual. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | erect, sprawling, or climbing, angled, not winged, glabrous or pubescent, hairs unicellular, eglandular. |
erect, sprawling, or climbing, slender to robust, 2–6 dm. |
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Leaves | alternate, even-pinnate; stipules present, persistent, inconspicuous or foliose, with or without nectariferous patch; rachis not winged, usually terminating in a simple or branched, sometimes mucronate, tendril; petiolate; leaflets 2–30, usually scattered, ptyxis conduplicate (except in some V. faba), blade margins entire or serrate, surfaces glabrous or pubescent. |
2–6 cm; tendrils simple or branched; stipules foliose, approaching leaflets in size, semisagittate, with nectariferous patch abaxially; leaflets 6–16, blades oblong to lanceolate-linear, 8–20 × 1–5 mm, apex obtuse to truncate-emarginate, abaxial surface sparsely pubescent, hairs long, pustulose-based, adaxial glabrous. |
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Inflorescences | 2–50-flowered, axillary, racemes, flowers solitary, erect or lax; bracts and bracteoles absent. |
1–3-flowered, 0 cm. |
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Flowers | papilionaceous, chasmogamous or cleistogamous; calyx campanulate, symmetric or oblique, 2-lipped, base sometimes gibbous, lobes 5, equal or unequal, some or all lobes at least 1/2 as long as tube; corolla white, cream, yellow, rose, lilac, blue, purple, lavender, or violet, wings and keel often lighter than banner, 2–35 mm; stamens 10, diadelphous; anthers dorsifixed, uniform; ovary glabrous or pubescent; style terete or compressed abaxially or adaxially, not twisted, usually encircled with short hairs just proximal to stigma and/or apically tufted abaxially. |
18–25 mm; calyx base symmetric, lobes unequal, abaxial lobe subequal to tube; corolla pale to bright yellow, banner stenonychioid, blade much longer than claw, glabrous; style compressed abaxially, pubescent apically, tufted abaxially. |
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Fruits | legumes, sessile or stipitate, terete or flattened, oblong, oblong-falcate, linear, or elliptic, dehiscent, valves twisted after dehiscence, non-septate, margins usually obscure, splitting along both margins, glabrous, glabrate, or pubescent. |
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Legumes | reddish black, elliptic, 25–35 × 7–14 mm, oblique-tipped, pilose, hairs tuberculate-based; stipe to 3–4 mm. |
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Seeds | 2–15, usually brown or black, often spherical, sometimes angular. |
3–9, blackish and ± mottled, or velvety to entirely black, compressed-globose, 3 mm diam.; hilum whitish, linear, encircling 1/6–1/5 circumference of seed. |
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x | = 6, 7. |
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2n | = 14. |
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Vicia |
Vicia lutea |
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Phenology | Flowering Apr–May. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Roadsides, fields. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–500 m. (0–1600 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
North America; Mexico; s South America; Europe; Asia; n Africa; Mediterranean region [Introduced in temperate regions worldwide] |
AL; CA; FL; LA; NC; OR; TX; c Europe; s Europe; w Asia; n Africa [Introduced in North America]
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Discussion | Species ca. 140 (25 in the flora). F. K. Kupicha (1976) partitioned Vicia into two subgenera (subg. Vicia and subg. Vicilla) and 22 sections. Vicia species native to North America belong to subg. Vicilla (Schur) Rouy, which includes about 75% of all Vicia; nine of the 12 native Vicia are included in sect. Cracca Dumortier, which contains about 30% of all Vicia. Of the remaining native species, two [V. americana (sect. Americanae Kupicha), and V. leucophaea (sect. Mediocinctae Kupicha)] belong to monospecific sections; the third (V. nigricans) has been placed in sect. Cassubicae Radzhi, which includes another eight perennial European and Asian species. Vicia is predominantly diploid with 2n = 12 or 14. Chromosome counts have been reported for five of the 12 species native to the flora area. There has been no worldwide treatment of the genus at the species level. Vicia in North America was last reviewed by F. J. Hermann (1960) and summarized by D. Isely (1998). Recent phylogenetic studies (M. F. Wojciechowski et al. 2004) have placed Vicia consistently within the Vicieae as delimited by F. K. Kupicha (1981). The nearest sister group to the Vicieae appears to be Trifolium, but not directly other Trifolieae. Infra-generic relationships within Vicia continue to be explored (M. Leht 2005; Choi B. et al. 2006; Y. Endo et al. 2008; H. Schaefer et al. 2012). Of the 13 Vicia species introduced to North America, seven probably arrived as agricultural crops and have become locally established to widely naturalized. Agricultural interest in Vicia species has stimulated extensive work on seeds and seedling morphology (F. J. Hermann 1960; C. R. Gunn 1970b; C. N. Nozzolillo 1977; J. S. Lassetter 1978). Seed descriptions reported here are (mostly) from Hermann. Banner blade and styler morphology have become important indicators of intrageneric relationships within Vicia (F. K. Kupicha 1976; Choi B. et al. 2006; Y. Endo et al. 2008). Banner petals can be oblong (blade and claw of nearly equal width), pandurate (blade and claw of nearly equal width and with constriction between), or stenonychioid (blade notably wider than the claw). Styles can be terete in cross section, compressed abaxially (perpendicular to the axis of the ovary) or compressed adaxially (parallel to the axis of the ovary). Abaxially compressed styles can be uniformly pubescent near the stigma or tufted with longer hairs adaxially. Descriptions reported here are from F. K. Kupicha 1976, Choi B. et al. 2006, or personal observation. Unless otherwise noted, the length of leaves listed herein includes petiole and rachis but not tendrils; inflorescence length includes peduncle and raceme at mid flowering; and flower length includes distance from base of calyx to distal margins of wing petals. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 11. | FNA vol. 11. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Linnaeus: Sp. Pl. 2: 734. (1753): Gen. Pl. ed. 5, 327. (1754) | Linnaeus: Sp. Pl. 2: 736. (1753) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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