Schoenoplectus californicus |
Cyperaceae |
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California bulrush, giant bulrush, southern bulrush, tule |
sedge family |
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Habit | Herbs, annual or perennial, cespitose or not, rhizomatous or not, stoloniferous or not. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Roots | fibrous, principally adventitious. |
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Rhizomes | 10–15 mm diam. |
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Culms | bluntly trigonous with nearly flat sides throughout to cylindric proximally, obscurely trigonous distally, 1–4 m × 4–10 mm, smooth. |
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Stems | (culms) usually trigonous, occasionally terete, rarely compressed, usually solid, rarely hollow or septate. |
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Leaves | 3–4, basal, ca. 1/6 culm length; sheath fronts coarsely pinnate-fibrillose; blades 0–1, dorsiventrally flat, not more than 1/2 sheath length, distal blade to 20 × 2 mm. |
basal and/or cauline, alternate, usually 3-ranked, rarely 2-ranked or multi-ranked, bases forming cylindric sheaths enclosing stem, margins usually fused; junction of sheaths and blades often with adaxial flaps of tissue or fringes of hair (ligules); blades frequently absent from some basal leaves, rarely from cauline leaves, when present divergent or ascending, flat, folded, plicate, rolled, or terete, linear, venation parallel. |
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Inflorescences | 3 or more times branched, branches to 21 cm; proximal bract usually erect, obtusely trigonous to subcylindric-channeled, 1–8 cm, margins often scabridulous. |
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Spikelets | 25–150+, solitary and in clusters of 2 or more, 5–11 × 3 mm; scales orange-brown, brightly lineolate-spotted, broadly oval, 2.5 × 2 mm, margins ciliolate, flanks veinless, apex rounded, notch 0.1–0.2 mm deep, awn not contorted, usually bent outward, 0.3 mm, sparsely scabrous. |
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Flowers | perianth members 2–4, dark red-brown, thickly strap-shaped or trigonous, equaling achenes, fringed with brownish, soft, blunt hairs; anthers 1.5 mm; styles 2-fid. |
hypogynous, bisexual in most genera, unisexual in Scleria, Carex, Cymophyllus, and Kobresia; perianth absent or with (1–)3–6(–30) bristles and/or scales, usually falling off with fruit; stamens usually (1–)3, rarely more, usually distinct; anthers basifixed; pistils 1, 2–3(–4)-carpellate, fused, locule 1; style undivided or branches 2–3(–4); stigma sometimes papillate. |
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Fruits | achenes, usually trigonous or biconvex; pericarps thin (except in Scleria). |
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Achenes | dark gray-brown when ripe, unequally biconvex or plano-convex, ovoid to obovoid, 1.8–2.2 × 1.3 mm; beak 0.2 mm. |
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Seeds | 1; testa thin, free from pericarp; embryo basal; endosperm abundant. |
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Primary | inflorescences (spikelets) a shortened axis; glumaceous bracts (scales) 1–many, spirally arranged, sometimes 2-ranked, usually appressed or ascending; scales usually all fertile, each subtending a single flower, sometimes proximal and/or distal scales empty; lateral spikes often with basal, usually empty, usually 2-keeled scale (prophyll); occasionally prophyll subtending and enclosing rachilla, bearing 1 pistillate, sometimes (0–)3 staminate flowers and empty scales (Carex, Cymophyllus, and Kobresia). |
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Secondary | inflorescences panicles, often modified to corymb, pseudoumbel, cyme (anthela), raceme, spike, or capitulum (head), rarely single spike, usually subtended by foliaceous or, less frequently, glumaceous bracts; secondary inflorescences sometimes simulating spikelets (Carex, Cymophyllus, and Kobresia). |
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x | = 5–ca. 100. |
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2n | = 68. |
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Schoenoplectus californicus |
Cyperaceae |
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Phenology | Fruiting spring–summer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Brackish to fresh marshes, shores, often emergent in water | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–1400 m [0–4600 ft] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
AL; AR; AZ; CA; FL; GA; KS; LA; MS; NC; NM; NV; OK; SC; TN; TX; Mexico; Central America; West Indies; South America (s to Argentina, Chile); Pacific Islands (Cook Islands, Easter Island, Hawaii) [Introduced, New Zealand]
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Worldwide |
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Discussion | Schoenoplectus californicus forms sterile hybrids with S. acutus in California (see 1. S. tabernaemontani) (S. G. Smith 1995). It reportedly occurs in Pope County, Illinois, although I have not seen a specimen. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 5000 (27 genera, 843 species in the flora). No consensus exists regarding the number of genera and the overall relationships of genera within Cyperaceae. The most recent account of the family (P. Goetghebeur 1998) recognized 104 genera distributed among 4 subfamilies and 14 tribes. That arrangement differs somewhat from that of J. Bruhl (1995). With one minor exception the arrangement of the family here follows that of Goetghebeur. The family is characterized by the occurrence of a number of unusual cytological features including: (1) chromosomes with diffuse centromeres, (2) post-reductional meiosis, and (3) pollen grains formed from tetrads in which 3 of the 4 microspores fail to develop. The first two features are found in at least some Juncaceae and are unique to the two families. Juncaceae also have pollen in tetrads, but in that family all four microspores produce pollen grains. Some species in some genera of Cyperaceae (particularly Eleocharis) possess chromosomes with localized centromeres (S. S. Bir et al. 1993). The wide range of chromosome numbers found in Cyperaceae is largely because of agmatoploidy; polyploidy has been hypothesized for some genera, especially Eleocharis, although polyploidy has not been demonstrated unequivocally. Because of morphologic similarities in vegetative and inflorescence characters, the family has commonly been associated with Poaceae. Cytological features discussed above clearly indicate that to be a superficial similarity. Data from rbcL studies also support the view that Cyperaceae and Poaceae are not closely related (M. R. Duvall et al. 1993b; G. M. Plunkett et al. 1995); they do support the concept of close relationship between Cyperaceae and Juncaceae. For most families of flowering plants the phenological data given are flowering times. Because most Cyperaceae cannot be reliably identified when in flower, in this volume fruiting time is given for all species by season, sometimes qualified by early, mid, or late, or by months. The fruiting time has been interpreted broadly to include the period when the fruit is more or less fully formed but not yet ripe. The fruiting period provided covers the entire range of the taxon. Quite a difference between fruiting periods in different parts of the range of the species may well occur, especially for widespread species and species with extensive elevation range. For a recent, comprehensive review of the economic importance of Cyperaceae, see D. A. Simpson and C. A. Inglis (2001). (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 23, p. 50. | FNA vol. 23, p. 3. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Elytrospermum californicum, Scirpus californicus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (C. A. Meyer) Soják: Cas. Nár. Mus., Odd. Prír. 140: 127. (1972) | Jussieu | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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