Pedicularis |
Pedicularis racemosa |
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elephant head, fernflower, lousewort, pedicularis |
leafy lousewort, parrot's-beak, sickletop lousewort, white sickletop lousewort |
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Habit | Herbs, perennial [annual]; hemiparasitic, rhizomatous, caudex woody or fleshy, scaly. | Plants 0.5–15 cm. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | erect, fleshy, glabrous, hispid, villous, or woolly. |
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Leaves | basal rosette [absent], petiole present, blade not fleshy, not leathery, margins entire, serrate, or crenate; cauline alternate, rarely whorled [nearly opposite], sometimes absent, petiole present or absent, blade chartaceous, margins entire, serrate, or crenate. |
basal 0; cauline 8–25, blade linear or narrowly lanceolate, 10–80 x 3–15 mm, undivided, adjacent margins nonoverlapping, 1- or 2-serrate, surfaces glabrous. |
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Racemes | simple, 1–4, each 3–25-flowered; bracts lanceolate, 5–40 x 3–10 mm, undivided, proximal margins entire, distal 1- or 2-serrate, surfaces glabrous. |
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Inflorescences | terminal or axillary, racemes; bracts present. |
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Pedicels | present; bracteoles absent. |
1–3.5 mm. |
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Flowers | sepals 2 or [4]5, calyx bilaterally symmetric, campanulate or tubular, lobes triangular, spatulate, or filiform; petals 5, corolla pink, purple, red, yellow, or white, strongly bilabiate, cylindric to funnelform, abaxial lobes 3, adaxial 2, adaxial lip galeate, enclosing anthers and style, beaked or beakless, margins entire medially and distally, with 1 set of teeth medially and entire distally, with 1 set of teeth medially and distally, or entire medially and with 1 set of teeth distally; stamens 4, didynamous, filaments glabrous or hairy, pollen sacs equal; staminode 0; ovary 2-locular, placentation axile; stigma capitate. |
calyx 4.5–7 mm, glabrous, lobes 2, triangular to deltate, 0.5–1 mm, apex entire, glabrous; corolla 10–15 mm, tube white or light pink, 6–9 mm; galea white or light pink, 4–6 mm, beaked, beak sickle-shaped, 5–8 mm, margins entire medially and distally, apex not extending beyond abaxial lip; abaxial lip white or light pink, 4–5 mm. |
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Capsules | dehiscence loculicidal. |
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Seeds | 5–100, dark gray, brown, or tan, ovoid, wings absent. |
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x | = 8. |
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2n | = 16. |
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Pedicularis |
Pedicularis racemosa |
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Distribution |
North America; Mexico; South America; Europe; s Asia; c Asia; Atlantic Islands (Iceland) |
AZ; CA; CO; ID; MT; NM; OR; UT; WA; WY; AB; BC
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Discussion | Species 400–600 (37 in the flora). E. Hultén (1968) listed three Pedicularis taxa in his Flora of Alaska and Neighboring Territories that do not occur in the flora area; P. amoena Adams ex Steven, P. kanei Durand subsp. adamsii (Hultén) Hultén, and P. villosa Ledebour ex Sprengel are found on the Chukchi Peninsula of Siberia. The most common chromosome number for Pedicularis is 2n = 16. Two species are reported to have a diploid number of 2n = 12, and at least five species have a number of 2n = 14. See reviews in Jie C. et al. (2004) and M. I. S. Saggoo and D. K. Srivastava (2009). Infrageneric classification of Pedicularis is both difficult and incomplete. The author has not attempted to present one for the North American taxa. Inconsistencies result from using either floral morphology or phyllotaxy to construct major subgeneric groups (C. Steven 1823; G. Bentham 1835; C. J. Maximowicz 1888; D. Prain 1890; G. Bonati 1918; Tsoong P. C. 1955); the latter author proposed 130 series to accommodate the worldwide variation in Pedicularis. Recognizing that floral form probably evolved in parallel among groups, Li H. L. (1948) employed phyllotaxy to erect three informal subgeneric taxa (greges) for the Pedicularis of China, including grex Allophyllum, species with alternate leaves; grex Cyclophyllum, species with opposite or verticillate arrangement of leaves; and grex Poecilophyllum, species with alternate to subopposite leaves on the same plant. However, molecular phylogenies (Yang F. S. et al. 2003; R. H. Ree 2005; B. W. Robart et al. 2015; Yu W. B. et al. 2015) indicate inconsistencies even in the treatment by Li, although the study by Yu et al., which included 257 species, did show that grex Cyclophyllum is monophyletic. Pediculariopsis was described to account for species (for example, Pedicularis verticillata) that exhibit a different base chromosome number (x = 6 versus x = 8). That concept has not been accepted by others, because there is little morphological support. The use of infraspecific ranks in Pedicularis follows T. F. Stuessy (1990), who argued that the subspecific rank is appropriate when several obvious morphological differences are associated with an allopatric or peripatric geographical pattern, whereas the varietal rank is appropriate when one to few differences are associated with more or less geographic overlap. Unfortunately, Pedicularis specialists have not used these levels consistently. The subspecies rank is used here, except in P. bracteosa, P. centranthera, and P. contorta. Pedicularis is a common element of arctic and alpine habitats in the Northern Hemisphere, with the greatest concentration of species occurring in Asia. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Subspecies 2 (2 in the flora). Pedicularis racemosa occurs in the Rocky Mountains from southern Canada to New Mexico, in the Cascade Range from British Columbia to California, and in mountainous areas of Arizona. Herbarium sheets of Pedicularis racemosa are sometimes misidentified as P. contorta or P. groenlandica, but the calyx has two lobes, not five as in the latter species. The uncoiled beak also bends downward from an undomed galea, which the large lateral lobes of the abaxial lip often conceal, whereas the coiled beaks of P. contorta and P. groenlandica are very noticeable. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 510. | FNA vol. 17, p. 530. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Elephantella, Pediculariopsis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Linnaeus: Sp. Pl. 2: 607. (1753): Gen. Pl. ed. 5, 266. (1754) | Douglas ex Bentham: in W. J. Hooker, Fl. Bor.-Amer. 2: 108. (1838) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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