Pedicularis |
Pedicularis parviflora |
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elephant head, fernflower, lousewort, pedicularis |
pédiculaire parviflore, small-flower lousewort |
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Habit | Herbs, perennial [annual]; hemiparasitic, rhizomatous, caudex woody or fleshy, scaly. | Plants 7–65 cm. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | erect, fleshy, glabrous, hispid, villous, or woolly. |
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Leaves | basal rosette [absent], petiole present, blade not fleshy, not leathery, margins entire, serrate, or crenate; cauline alternate, rarely whorled [nearly opposite], sometimes absent, petiole present or absent, blade chartaceous, margins entire, serrate, or crenate. |
basal 0–2, blade elliptic, 3–7 x 2–5 mm, 1- or 2-pinnatifid, margins of adjacent lobes nonoverlapping or slightly overlapping distally, dentate, surfaces glabrous; cauline 0–12, blade lanceolate or elliptic to deltate, 5–50 x 3–20 mm, 1- or 2-pinnatifid, margins of adjacent lobes nonoverlapping or slightly overlapping distally, serrate, surfaces glabrous. |
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Racemes | simple or paniculate, 1–4, exceeding basal leaves, each 3–12-flowered; bracts deltate to trullate, 5–30 x 3–15 mm, 1- or 2-pinnatifid, margins serrate, surfaces glabrous or slightly arachnoid. |
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Inflorescences | terminal or axillary, racemes; bracts present. |
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Pedicels | present; bracteoles absent. |
1–2.5 mm. |
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Flowers | sepals 2 or [4]5, calyx bilaterally symmetric, campanulate or tubular, lobes triangular, spatulate, or filiform; petals 5, corolla pink, purple, red, yellow, or white, strongly bilabiate, cylindric to funnelform, abaxial lobes 3, adaxial 2, adaxial lip galeate, enclosing anthers and style, beaked or beakless, margins entire medially and distally, with 1 set of teeth medially and entire distally, with 1 set of teeth medially and distally, or entire medially and with 1 set of teeth distally; stamens 4, didynamous, filaments glabrous or hairy, pollen sacs equal; staminode 0; ovary 2-locular, placentation axile; stigma capitate. |
calyx 5.5–8 mm, glabrous, lobes 2(–4), deltate, 2–3.5 mm, apex pinnatifid, sometimes 2-fid into triangular lobes, entire, glabrous; corolla 8–16 mm, tube light pink to purple, 5–11 mm; galea purple, 3–6 mm, beakless, margins 1-toothed medially, entire distally, apex arching slightly over abaxial lip; abaxial lip pink to purple, sometimes purple-spotted, 2–5 mm. |
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Capsules | dehiscence loculicidal. |
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Seeds | 5–100, dark gray, brown, or tan, ovoid, wings absent. |
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x | = 8. |
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Pedicularis |
Pedicularis parviflora |
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Phenology | Flowering Jun–Aug. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Muskegs, boggy flood plains, gravel stream bars, moist meadows, sedge meadows, fens, bogs, black spruce-tamarack wetlands. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–900 m. [0–3000 ft.] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
North America; Mexico; South America; Europe; s Asia; c Asia; Atlantic Islands (Iceland) |
AK; AB; BC; MB; NT; NU; ON; SK; YT
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Discussion | Species 400–600 (37 in the flora). E. Hultén (1968) listed three Pedicularis taxa in his Flora of Alaska and Neighboring Territories that do not occur in the flora area; P. amoena Adams ex Steven, P. kanei Durand subsp. adamsii (Hultén) Hultén, and P. villosa Ledebour ex Sprengel are found on the Chukchi Peninsula of Siberia. The most common chromosome number for Pedicularis is 2n = 16. Two species are reported to have a diploid number of 2n = 12, and at least five species have a number of 2n = 14. See reviews in Jie C. et al. (2004) and M. I. S. Saggoo and D. K. Srivastava (2009). Infrageneric classification of Pedicularis is both difficult and incomplete. The author has not attempted to present one for the North American taxa. Inconsistencies result from using either floral morphology or phyllotaxy to construct major subgeneric groups (C. Steven 1823; G. Bentham 1835; C. J. Maximowicz 1888; D. Prain 1890; G. Bonati 1918; Tsoong P. C. 1955); the latter author proposed 130 series to accommodate the worldwide variation in Pedicularis. Recognizing that floral form probably evolved in parallel among groups, Li H. L. (1948) employed phyllotaxy to erect three informal subgeneric taxa (greges) for the Pedicularis of China, including grex Allophyllum, species with alternate leaves; grex Cyclophyllum, species with opposite or verticillate arrangement of leaves; and grex Poecilophyllum, species with alternate to subopposite leaves on the same plant. However, molecular phylogenies (Yang F. S. et al. 2003; R. H. Ree 2005; B. W. Robart et al. 2015; Yu W. B. et al. 2015) indicate inconsistencies even in the treatment by Li, although the study by Yu et al., which included 257 species, did show that grex Cyclophyllum is monophyletic. Pediculariopsis was described to account for species (for example, Pedicularis verticillata) that exhibit a different base chromosome number (x = 6 versus x = 8). That concept has not been accepted by others, because there is little morphological support. The use of infraspecific ranks in Pedicularis follows T. F. Stuessy (1990), who argued that the subspecific rank is appropriate when several obvious morphological differences are associated with an allopatric or peripatric geographical pattern, whereas the varietal rank is appropriate when one to few differences are associated with more or less geographic overlap. Unfortunately, Pedicularis specialists have not used these levels consistently. The subspecies rank is used here, except in P. bracteosa, P. centranthera, and P. contorta. Pedicularis is a common element of arctic and alpine habitats in the Northern Hemisphere, with the greatest concentration of species occurring in Asia. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Pedicularis parviflora belongs to a complex of taxa [including P. parviflora var. macrodontis (Richardson) S. L. Welsh, and P. pennellii] that have traditionally been treated as species, subspecies, or varieties. Two features unite this group: a highly branched paniculate raceme and a tooth on each medial margin of the galea covered with pyriform glands on the inner surface. Lack of apical teeth sets P. parviflora apart from P. palustris and P. pennellii, which have both sets of teeth. The distinction of Pedicularis macrodontis is not clear. With a galea that lacks apical teeth, it is clearly associated with P. parviflora, but there are no unique characters to set it apart as a distinct species; all foliar and floral features are very similar. A number of intermediate specimens were seen, suggesting a lack of reproductive barriers; treatment as a variety of P. parviflora, following S. L. Welsh (1974), may be warranted, but further research is required before recognizing it as a taxon. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 510. | FNA vol. 17, p. 528. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Elephantella, Pediculariopsis | P. macrodontis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Linnaeus: Sp. Pl. 2: 607. (1753): Gen. Pl. ed. 5, 266. (1754) | Smith: in A. Rees, Cycl. 26: Pedicularis no. 4. (1813) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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