Pedicularis |
Pedicularis groenlandica |
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elephant head, fernflower, lousewort, pedicularis |
bull elephant's-head, elephant's head, elephant's head pedicularis, elephant's-head lousewort, elephant-head lousewort, pédiculaire du groenland |
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Habit | Herbs, perennial [annual]; hemiparasitic, rhizomatous, caudex woody or fleshy, scaly. | Plants 10–60 cm. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | erect, fleshy, glabrous, hispid, villous, or woolly. |
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Leaves | basal rosette [absent], petiole present, blade not fleshy, not leathery, margins entire, serrate, or crenate; cauline alternate, rarely whorled [nearly opposite], sometimes absent, petiole present or absent, blade chartaceous, margins entire, serrate, or crenate. |
basal 5–20, blade lanceolate, 20–150 x 5–25 mm, 1-pinnatifid or slightly 2-pinnatifid, margins of adjacent lobes nonoverlapping, 1- or 2-serrate, surfaces glabrous; cauline 3–31, blade lanceolate, 10–150 x 1–25 mm, 1-pinnatifid, margins of adjacent lobes nonoverlapping, serrate, surfaces glabrous. |
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Racemes | simple, 1 or 2, exceeding basal leaves, each 20–75-flowered; bracts linear to trullate, 5–10 x 2–10 mm, undivided to pinnatifid, margins entire, serrate, or 2-serrate, surfaces glabrous. |
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Inflorescences | terminal or axillary, racemes; bracts present. |
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Pedicels | present; bracteoles absent. |
0.5–1 mm. |
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Flowers | sepals 2 or [4]5, calyx bilaterally symmetric, campanulate or tubular, lobes triangular, spatulate, or filiform; petals 5, corolla pink, purple, red, yellow, or white, strongly bilabiate, cylindric to funnelform, abaxial lobes 3, adaxial 2, adaxial lip galeate, enclosing anthers and style, beaked or beakless, margins entire medially and distally, with 1 set of teeth medially and entire distally, with 1 set of teeth medially and distally, or entire medially and with 1 set of teeth distally; stamens 4, didynamous, filaments glabrous or hairy, pollen sacs equal; staminode 0; ovary 2-locular, placentation axile; stigma capitate. |
calyx 3–5 mm, glabrous or hispid, lobes 5, deltate, 0.5–1.5 mm, apex entire, glabrous; corolla 5–8 mm, tube purple, rarely white, 3–5 mm; galea pink to purple, rarely white, 1.5–3 mm, beaked, beak coiled, 5–18 mm, base curving, margins entire medially and distally, apex not surrounded by abaxial lip, axis of coil nearly horizontal; abaxial lip pendulous, purple, rarely white, 2–5 mm. |
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Capsules | dehiscence loculicidal. |
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Seeds | 5–100, dark gray, brown, or tan, ovoid, wings absent. |
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x | = 8. |
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2n | = 16. |
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Pedicularis |
Pedicularis groenlandica |
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Phenology | Flowering Jun–Sep. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Montane and alpine to arctic bogs, fens, marshes, and forested swamps, seepage areas, stream banks, fens, clay gravel flood plains of rivers. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 600–3500 m. [2000–11500 ft.] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
North America; Mexico; South America; Europe; s Asia; c Asia; Atlantic Islands (Iceland) |
AK; AZ; CA; CO; ID; MT; NM; NV; OR; UT; WA; WY; AB; BC; LB; MB; NU; ON; QC; SK; YT; Greenland
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Discussion | Species 400–600 (37 in the flora). E. Hultén (1968) listed three Pedicularis taxa in his Flora of Alaska and Neighboring Territories that do not occur in the flora area; P. amoena Adams ex Steven, P. kanei Durand subsp. adamsii (Hultén) Hultén, and P. villosa Ledebour ex Sprengel are found on the Chukchi Peninsula of Siberia. The most common chromosome number for Pedicularis is 2n = 16. Two species are reported to have a diploid number of 2n = 12, and at least five species have a number of 2n = 14. See reviews in Jie C. et al. (2004) and M. I. S. Saggoo and D. K. Srivastava (2009). Infrageneric classification of Pedicularis is both difficult and incomplete. The author has not attempted to present one for the North American taxa. Inconsistencies result from using either floral morphology or phyllotaxy to construct major subgeneric groups (C. Steven 1823; G. Bentham 1835; C. J. Maximowicz 1888; D. Prain 1890; G. Bonati 1918; Tsoong P. C. 1955); the latter author proposed 130 series to accommodate the worldwide variation in Pedicularis. Recognizing that floral form probably evolved in parallel among groups, Li H. L. (1948) employed phyllotaxy to erect three informal subgeneric taxa (greges) for the Pedicularis of China, including grex Allophyllum, species with alternate leaves; grex Cyclophyllum, species with opposite or verticillate arrangement of leaves; and grex Poecilophyllum, species with alternate to subopposite leaves on the same plant. However, molecular phylogenies (Yang F. S. et al. 2003; R. H. Ree 2005; B. W. Robart et al. 2015; Yu W. B. et al. 2015) indicate inconsistencies even in the treatment by Li, although the study by Yu et al., which included 257 species, did show that grex Cyclophyllum is monophyletic. Pediculariopsis was described to account for species (for example, Pedicularis verticillata) that exhibit a different base chromosome number (x = 6 versus x = 8). That concept has not been accepted by others, because there is little morphological support. The use of infraspecific ranks in Pedicularis follows T. F. Stuessy (1990), who argued that the subspecific rank is appropriate when several obvious morphological differences are associated with an allopatric or peripatric geographical pattern, whereas the varietal rank is appropriate when one to few differences are associated with more or less geographic overlap. Unfortunately, Pedicularis specialists have not used these levels consistently. The subspecies rank is used here, except in P. bracteosa, P. centranthera, and P. contorta. Pedicularis is a common element of arctic and alpine habitats in the Northern Hemisphere, with the greatest concentration of species occurring in Asia. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Pedicularis groenlandica has a domed galea, a long, curved beak, and relatively large lateral lobes of the abaxial lip that remarkably resemble the head, trunk, and ears of an elephant. Pedicularis groenlandica is the most widely distributed Pedicularis species in North America; it occurs from the southern Sierra Nevada and southern Rocky Mountains well into the Arctic and Greenland. Pedicularis attollens and P. groenlandica are sympatric in the Sierra Nevada and the Cascades of central and southern Oregon and can be difficult to distinguish. Pedicularis groenlandica is distinguished by the size and orientation of the beak and color of the corolla; the beak is over twice the length of the beak of P. attollens and is oriented more horizontally compared to the upturned beak of P. attollens. Beak orientation is very difficult to ascertain in herbarium material due to flattening; beak length is a better character on herbarium specimens. The corollas of P. groenlandica are purple with lighter purple to pinkish abaxial lips, whereas the corollas of P. attollens vary from pink to light pink often with conspicuous dark purple spots on the galeas. White-flowered forms of P. groenlandica (forma pallida Lepage) are occasionally seen. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 510. | FNA vol. 17, p. 523. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Elephantella, Pediculariopsis | Elephantella groenlandica, P. groenlandica subsp. surrecta | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Linnaeus: Sp. Pl. 2: 607. (1753): Gen. Pl. ed. 5, 266. (1754) | Retzius: Fl. Scand. Prodr. ed. 2, 145. (1795) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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