Pedicularis |
Pedicularis crenulata |
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elephant head, fernflower, lousewort, pedicularis |
meadow lousewort, scalloped-leaf lousewort |
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Habit | Herbs, perennial [annual]; hemiparasitic, rhizomatous, caudex woody or fleshy, scaly. | Plants 10–40 cm. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | erect, fleshy, glabrous, hispid, villous, or woolly. |
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Leaves | basal rosette [absent], petiole present, blade not fleshy, not leathery, margins entire, serrate, or crenate; cauline alternate, rarely whorled [nearly opposite], sometimes absent, petiole present or absent, blade chartaceous, margins entire, serrate, or crenate. |
basal 8–10, blade narrowly elliptic to linear, 15–40 x 3–6 mm, undivided, margins of adjacent lobes nonoverlapping, 2-crenate, surfaces glabrous; cauline 10–40, blade linear to narrowly oblanceolate, 10–60 x 2–6 mm, undivided, margins of adjacent lobes nonoverlapping, 2-crenate, surfaces glabrous. |
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Racemes | simple, 1–10, exceeding basal leaves, each 10–50-flowered; bracts triangular or lanceolate to oblanceolate, 10–15 x 3–4 mm, undivided, proximal margins entire, distal crenate to 2-crenate, surfaces glabrous. |
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Inflorescences | terminal or axillary, racemes; bracts present. |
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Pedicels | present; bracteoles absent. |
3–3.5 mm. |
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Flowers | sepals 2 or [4]5, calyx bilaterally symmetric, campanulate or tubular, lobes triangular, spatulate, or filiform; petals 5, corolla pink, purple, red, yellow, or white, strongly bilabiate, cylindric to funnelform, abaxial lobes 3, adaxial 2, adaxial lip galeate, enclosing anthers and style, beaked or beakless, margins entire medially and distally, with 1 set of teeth medially and entire distally, with 1 set of teeth medially and distally, or entire medially and with 1 set of teeth distally; stamens 4, didynamous, filaments glabrous or hairy, pollen sacs equal; staminode 0; ovary 2-locular, placentation axile; stigma capitate. |
calyx 8.5–11 mm, hirsute along veins or glabrous, lobes 2, triangular, 0.5–1 mm, apex entire, glabrous or ciliate; corolla 20–26 mm, tube light pink, rarely white, 12–15 mm; galea reddish violet, sometimes white, 8–11 mm, beakless, margins entire medially, 1-toothed distally, apex arching over abaxial lip; abaxial lip reddish violet, sometimes white, 4–8 mm. |
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Capsules | dehiscence loculicidal. |
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Seeds | 5–100, dark gray, brown, or tan, ovoid, wings absent. |
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x | = 8. |
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Pedicularis |
Pedicularis crenulata |
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Phenology | Flowering May–Aug. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Moist grassy, sagebrush basins, alpine meadows. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 1500–3200 m. [4900–10500 ft.] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
North America; Mexico; South America; Europe; s Asia; c Asia; Atlantic Islands (Iceland) |
CA; CO; MT; NE; NM; NV; WY
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Discussion | Species 400–600 (37 in the flora). E. Hultén (1968) listed three Pedicularis taxa in his Flora of Alaska and Neighboring Territories that do not occur in the flora area; P. amoena Adams ex Steven, P. kanei Durand subsp. adamsii (Hultén) Hultén, and P. villosa Ledebour ex Sprengel are found on the Chukchi Peninsula of Siberia. The most common chromosome number for Pedicularis is 2n = 16. Two species are reported to have a diploid number of 2n = 12, and at least five species have a number of 2n = 14. See reviews in Jie C. et al. (2004) and M. I. S. Saggoo and D. K. Srivastava (2009). Infrageneric classification of Pedicularis is both difficult and incomplete. The author has not attempted to present one for the North American taxa. Inconsistencies result from using either floral morphology or phyllotaxy to construct major subgeneric groups (C. Steven 1823; G. Bentham 1835; C. J. Maximowicz 1888; D. Prain 1890; G. Bonati 1918; Tsoong P. C. 1955); the latter author proposed 130 series to accommodate the worldwide variation in Pedicularis. Recognizing that floral form probably evolved in parallel among groups, Li H. L. (1948) employed phyllotaxy to erect three informal subgeneric taxa (greges) for the Pedicularis of China, including grex Allophyllum, species with alternate leaves; grex Cyclophyllum, species with opposite or verticillate arrangement of leaves; and grex Poecilophyllum, species with alternate to subopposite leaves on the same plant. However, molecular phylogenies (Yang F. S. et al. 2003; R. H. Ree 2005; B. W. Robart et al. 2015; Yu W. B. et al. 2015) indicate inconsistencies even in the treatment by Li, although the study by Yu et al., which included 257 species, did show that grex Cyclophyllum is monophyletic. Pediculariopsis was described to account for species (for example, Pedicularis verticillata) that exhibit a different base chromosome number (x = 6 versus x = 8). That concept has not been accepted by others, because there is little morphological support. The use of infraspecific ranks in Pedicularis follows T. F. Stuessy (1990), who argued that the subspecific rank is appropriate when several obvious morphological differences are associated with an allopatric or peripatric geographical pattern, whereas the varietal rank is appropriate when one to few differences are associated with more or less geographic overlap. Unfortunately, Pedicularis specialists have not used these levels consistently. The subspecies rank is used here, except in P. bracteosa, P. centranthera, and P. contorta. Pedicularis is a common element of arctic and alpine habitats in the Northern Hemisphere, with the greatest concentration of species occurring in Asia. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Pedicularis crenulata is abundant in moist swales of alpine to subalpine sagebrush meadows of the mid to southern Rocky Mountains, as well as California and Nevada, where large populations with their reddish violet flowers create a distinctive swath across the otherwise green landscape. The undivided, nearly linear leaves with two-crenate margins are unique among North American species of Pedicularis. The galea bears a single apical tooth on each abaxial margin at the distal tip. Other species with the combination of two calyx lobes and undivided, linear to nearly linear leaves are P. angustifolia and P. racemosa. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 510. | FNA vol. 17, p. 520. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Elephantella, Pediculariopsis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Linnaeus: Sp. Pl. 2: 607. (1753): Gen. Pl. ed. 5, 266. (1754) | Bentham: in A. P. de Candolle and A. L. P. P. de Candolle, Prodr. 10: 568. (1846) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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