Pedicularis attollens |
Orobanchaceae |
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attol lousewort, attoll lousewort, elephant snouts, little elephant head, little elephant's head, woolly Mammoth |
broom-rape family |
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Habit | Plants 15–78 cm. | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | basal 5–25, blade elliptic, 60–150(or 200–250) x 3–23 mm, 1- or 2-pinnatifid, margins of adjacent lobes nonoverlapping, serrate, surfaces glabrous or scattered glands; cauline 2–20, blade elliptic, 5–50(–100) x 1–5 mm, undivided or 1(or 2)-pinnatifid, margins of adjacent lobes nonoverlapping, serrate, surfaces glabrous. |
deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Racemes | simple, 1–3, exceeding basal leaves, each 10–50-flowered; bracts lanceolate to triangular, 5–10 x 3–10 mm, pinnatifid, margins entire, surfaces glabrous or tomentose. |
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Inflorescences | terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Pedicels | 1.2–1.6 mm. |
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Flowers | calyx 4–5 mm, glabrous or tomentose, lobes 5, triangular, 2–2.5 mm, apex entire, glabrous; corolla 6–8 mm, tube pink, rarely white, 3–6 mm; galea white or pink with 2 purple spots or stripes, 1–2 mm, beaked, beak coiled, 3–6 mm, base curving, margins entire medially and distally, apex not surrounded by abaxial lip, axis of coil nearly vertical; abaxial lip pendulous, white or pink with purple stripe, 4–5.5 mm. |
bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Seeds | 1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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2n | = 16. |
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Pedicularis attollens |
Orobanchaceae |
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Distribution |
CA; NV; OR
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Subspecies 2 (2 in the flora). The flowers of Pedicularis attollens, like those of P. groenlandica, resemble an elephant’s head, and A. Heller placed them both in Elephantella. The short, upturned beak, in contrast to the long, more horizontal downturned beak of P. groenlandica, is a distinguishing feature of P. attollens. Whereas P. groenlandica occurs across much of western and arctic North America, P. attollens is found primarily in the Cascade Range of central and southern Oregon and the Sierra Nevada of California and Nevada. It is also reported from the Klamath Range to the west and the White and Sweetwater mountains and the Warner Range to the east of the Sierra Nevada. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 514. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Pedicularis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Elephantella attollens | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | A. Gray: Proc. Amer. Acad. Arts 7: 384. (1868) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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