Oxytropis campestris var. spicata |
Oxytropis |
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field locoweed, Nelson's field locoweed, Nelson's oxytrope, yellow-flower crazyweed, yellow-flower locoweed |
crazyweed, locoweed, oxytrope |
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Habit | Plants 8–40 cm, herbage sparsely to densely silky-pilose. | Herbs, perennial, usually with very short internodes and appearing acaulescent, rarely caulescent, with 1 or more internodes apparent, unarmed or with spinescent leaf bases; usually cespitose, rarely pulvinate-cespitose or loosely matted; sometimes glandular-viscid, pubescent, hairs usually basifixed (malpighian in O. lambertii); from taproot or caudex. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | spreading to ascending, usually pubescent, rarely glabrescent or glabrous. |
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Leaves | 6–23 cm; stipules glabrate to densely pilose abaxially, margins ciliate or eciliate, rarely with a few clavate processes; leaflets (13–)17–33, opposite, subopposite, or scattered, blades 3–23 mm. |
basally clustered or cauline, alternate, mostly odd-pinnate; stipules present, sometimes persistent, adnate to petiole, often connate-sheathing; petiolate, petiole sometimes persistent as marcescent thatch on caudex, rarely as pungent spines; leaflets 1–45(–70), usually opposite, subopposite, scattered (irregularly spaced), or fasciculate, rarely alternate or verticillate, usually jointed to rachis, blade margins entire, surfaces usually pubescent, sometimes glabrous. |
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Racemes | 10–30-flowered. |
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Inflorescences | 1–50-flowered, axillary, racemes (sometimes subcapitate); bract 1; bracteoles usually absent, rarely 2. |
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Peduncles | (7–)8–30(–48) cm, axis 2–23 cm in fruit. |
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Flowers | papilionaceous; calyx usually campanulate or cylindric, rarely inflated-urceolate, lobes 5, sometimes inflated and enclosing legumes, usually ruptured by legume; corolla pink to blue-purple or white to yellowish, 5–25 mm, keel petals shorter than wing petals, tip elongated into porrect beak; stamens 10, diadelphous; anthers dorsifixed; ovary enclosed in staminal sheath; style glabrous. |
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Corollas | whitish or yellowish, fading yellowish, keel tip usually not maculate, 12–19.5 mm. |
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Calyces | tube 4.5–6.5 mm, lobes 1.5–3 mm. |
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Fruits | legumes, sessile or stipitate, sometimes tumid or bladdery-inflated, straight, oblong to ellipsoid, ovoid, ovoid-ellipsoid, ovoid-oblong, lanceoloid-ovoid, cylindric, or subcylindric, abaxial suture usually rounded, adaxial suture often sulcate, dehiscent apically or throughout, unilocular or bilocular, or partially bilocular by intrusion of adaxial suture, usually pubescent, rarely glabrous. |
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Legumes | 12–23 × 4–6 mm. |
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Seeds | 3–25, light to dark brown or black, somewhat reniform. |
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x | = 8. |
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2n | = 32, 48. |
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Oxytropis campestris var. spicata |
Oxytropis |
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Phenology | Flowering spring–summer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Prairies, meadows, river terraces, woodlands. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 1200–2300 m. (3900–7500 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
CO; ID; MT; ND; OR; SD; WA; WY; AB; BC; MB; SK |
North America; Europe; Asia |
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Discussion | Variety spicata is a highly variable taxon that closely resembles its counterpart var. varians farther to the north, but it presents differing facies and forms intermediate with other taxa. Morphological intermediates occur between vars. davisii and spicata in southwestern Alberta, and with var. cusickii through much of its range. Plants from British Columbia and Washington, known as var. cervinus, are similar to Oxytropis sericea var. speciosa in flower size (17–22 mm) and in number of leaflets (11–17). Occasional specimens of that entity do occur in British Columbia, and the most apparent diagnostic features, both tenuous, are the thick texture of the leaflets and the more conspicuously ochroleucous flowers of var. speciosa. Examination of the type (S. L. Welsh 1995b) shows that the name var. spicata should be applied to the taxon that was previously known as var. gracilis. If var. spicata is recognized as a species, the name Oxytropis spicata (Hooker) Standley (1921) could not be used, since it is a later homonym of O. spicata O Fedtschenko & B. Fedtschenko (1909). The name O. monticola A. Gray would have priority. Oxytropis spicata (Hooker) Standley is an illegitimate name that applies here. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Species ca. 300 (22 in the flora). Separation of Oxytropis from Astragalus has long been argued, and the history of the discussion was outlined by R. C. Barneby (1952b) and S. L. Welsh (1989). The main distinctions lie in the inequilateral leaf bases of Oxytropis (as opposed to equilateral in Astragalus), and the porrect keel petals found in all species of Oxytropis and not in Astragalus. Molecular phylogenetic studies have supported the distinctness of the two genera (M. F. Wojciechowski 2005; A. D. Tekpinar et al. 2016). Several relatively recent treatments of the taxonomy and nomenclature of Oxytropis differ greatly in their conclusions. Among these are the revision by S. L. Welsh (2001), publications by B. A. Jurtzev (1986, 1993b), J. M. Gillett et al. (2007), and the Pan-Arctic Flora (http://panarcticflora.org/). At least some species of Oxytropis are highly toxic to grazing animals, due to the presence of swainsonine in their tissues (L. F. James et al. 1989). Oxytropis revoluta Ledebour was attributed to Alaska by E. Hultén (1968) but has not yet been found in the flora area. It occurs in Russian islands immediately west of the United States/Russia border. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 11. | FNA vol. 11. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Aragallus cervinus, A. spicatus, O. campestris var. cervinus, O. campestris subsp. gracilis, O. campestris var. gracilis, O. luteola, O. monticola, O. sericea subsp. spicata, O. sericea var. spicata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Hooker: Fl. Bor.-Amer. 1: 147. (1831) | de Candolle: Astragalogia (qto.), 24, 66; (fol.), 19, 53, plates 2–8. (1802) — name conserved | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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