Oxytropis |
Oxytropis mertensiana |
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crazyweed, locoweed, oxytrope |
Mertens' oxytrope |
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Habit | Herbs, perennial, usually with very short internodes and appearing acaulescent, rarely caulescent, with 1 or more internodes apparent, unarmed or with spinescent leaf bases; usually cespitose, rarely pulvinate-cespitose or loosely matted; sometimes glandular-viscid, pubescent, hairs usually basifixed (malpighian in O. lambertii); from taproot or caudex. | Plants cespitose, appearing acaulescent; caudex subterranean; branches elongate, to 11 cm, covered with persistent stipules. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | spreading to ascending, usually pubescent, rarely glabrescent or glabrous. |
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Leaves | basally clustered or cauline, alternate, mostly odd-pinnate; stipules present, sometimes persistent, adnate to petiole, often connate-sheathing; petiolate, petiole sometimes persistent as marcescent thatch on caudex, rarely as pungent spines; leaflets 1–45(–70), usually opposite, subopposite, scattered (irregularly spaced), or fasciculate, rarely alternate or verticillate, usually jointed to rachis, blade margins entire, surfaces usually pubescent, sometimes glabrous. |
1–7 cm; stipules membranous, light tan or grayish, glabrous abaxially; leaflets 1 or 3(or 5), mostly continuous with rachis, decurrent or obscurely articulated with rachis, blades elliptic to oblong, 7–25 × 2–5 mm, apex acute, surfaces glabrous abaxially, sparsely pubescent adaxially. |
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Racemes | 1- or 2-flowered. |
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Inflorescences | 1–50-flowered, axillary, racemes (sometimes subcapitate); bract 1; bracteoles usually absent, rarely 2. |
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Peduncles | 3–8 cm, sparsely villous-pilose; bract linear, 3–6 mm, black-hirsute. |
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Flowers | papilionaceous; calyx usually campanulate or cylindric, rarely inflated-urceolate, lobes 5, sometimes inflated and enclosing legumes, usually ruptured by legume; corolla pink to blue-purple or white to yellowish, 5–25 mm, keel petals shorter than wing petals, tip elongated into porrect beak; stamens 10, diadelphous; anthers dorsifixed; ovary enclosed in staminal sheath; style glabrous. |
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Corollas | pink-purple, 12–16 mm. |
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Calyces | campanulate, densely black-pilose; tube 4.8–6.2 mm, lobes 2.1–4.1 mm. |
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Fruits | legumes, sessile or stipitate, sometimes tumid or bladdery-inflated, straight, oblong to ellipsoid, ovoid, ovoid-ellipsoid, ovoid-oblong, lanceoloid-ovoid, cylindric, or subcylindric, abaxial suture usually rounded, adaxial suture often sulcate, dehiscent apically or throughout, unilocular or bilocular, or partially bilocular by intrusion of adaxial suture, usually pubescent, rarely glabrous. |
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Legumes | borne aloft, erect, stipitate, stipe 1.5–2 mm, ovoid- or lanceoloid-oblong, 13–20 × 4–5 mm, subunilocular, pilose, hairs black. |
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Seeds | 3–25, light to dark brown or black, somewhat reniform. |
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x | = 8. |
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2n | = 16. |
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Oxytropis |
Oxytropis mertensiana |
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Phenology | Flowering summer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Moist arctic tundra, alpine. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–1900 m. (0–6200 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
North America; Europe; Asia |
AK; BC; YT; Asia (Russia) |
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Discussion | Species ca. 300 (22 in the flora). Separation of Oxytropis from Astragalus has long been argued, and the history of the discussion was outlined by R. C. Barneby (1952b) and S. L. Welsh (1989). The main distinctions lie in the inequilateral leaf bases of Oxytropis (as opposed to equilateral in Astragalus), and the porrect keel petals found in all species of Oxytropis and not in Astragalus. Molecular phylogenetic studies have supported the distinctness of the two genera (M. F. Wojciechowski 2005; A. D. Tekpinar et al. 2016). Several relatively recent treatments of the taxonomy and nomenclature of Oxytropis differ greatly in their conclusions. Among these are the revision by S. L. Welsh (2001), publications by B. A. Jurtzev (1986, 1993b), J. M. Gillett et al. (2007), and the Pan-Arctic Flora (http://panarcticflora.org/). At least some species of Oxytropis are highly toxic to grazing animals, due to the presence of swainsonine in their tissues (L. F. James et al. 1989). Oxytropis revoluta Ledebour was attributed to Alaska by E. Hultén (1968) but has not yet been found in the flora area. It occurs in Russian islands immediately west of the United States/Russia border. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Oxytropis mertensiana is easily distinguished by its unifoliolate primary and trifoliolate secondary leaves, in conjunction with the few-flowered, densely black-pilose inflorescences. The British Columbia record may be an introduction. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 11. | FNA vol. 11. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Aragallus mertensianus, Spiesia mertensiana | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | de Candolle: Astragalogia (qto.), 24, 66; (fol.), 19, 53, plates 2–8. (1802) — name conserved | Turczaninow: Bull. Soc. Imp. Naturalistes Moscou 13: 68. (1840) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |