Oxytropis |
Oxytropis kobukensis |
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crazyweed, locoweed, oxytrope |
kobuk locoweed |
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Habit | Herbs, perennial, usually with very short internodes and appearing acaulescent, rarely caulescent, with 1 or more internodes apparent, unarmed or with spinescent leaf bases; usually cespitose, rarely pulvinate-cespitose or loosely matted; sometimes glandular-viscid, pubescent, hairs usually basifixed (malpighian in O. lambertii); from taproot or caudex. | Plants cespitose, clump-forming, appearing acaulescent; caudex branches elongate. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | spreading to ascending, usually pubescent, rarely glabrescent or glabrous. |
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Leaves | basally clustered or cauline, alternate, mostly odd-pinnate; stipules present, sometimes persistent, adnate to petiole, often connate-sheathing; petiolate, petiole sometimes persistent as marcescent thatch on caudex, rarely as pungent spines; leaflets 1–45(–70), usually opposite, subopposite, scattered (irregularly spaced), or fasciculate, rarely alternate or verticillate, usually jointed to rachis, blade margins entire, surfaces usually pubescent, sometimes glabrous. |
6–10 cm; stipules persistent, well separated, firm, rigid, usually purplish or becoming purplish, free ends long-attenuate, pilose abaxially, or glabrate on free ends, margins scarious and ciliate, with clavate processes; leaflets 13–17, blades lanceolate to lanceolate-oblong, 6–16(–18) × 2–3.5 mm, base rounded, margins involute, apex obtuse to acute, surfaces strigose to pilose abaxially, pilose to glabrate adaxially. |
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Racemes | 5–8-flowered. |
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Inflorescences | 1–50-flowered, axillary, racemes (sometimes subcapitate); bract 1; bracteoles usually absent, rarely 2. |
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Peduncles | 7–11 cm, strigose, hairs spreading, appressed; bract lanceolate, pilose, margins ciliate, with clavate processes. |
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Flowers | papilionaceous; calyx usually campanulate or cylindric, rarely inflated-urceolate, lobes 5, sometimes inflated and enclosing legumes, usually ruptured by legume; corolla pink to blue-purple or white to yellowish, 5–25 mm, keel petals shorter than wing petals, tip elongated into porrect beak; stamens 10, diadelphous; anthers dorsifixed; ovary enclosed in staminal sheath; style glabrous. |
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Corollas | blue or purplish, 16–18(–20) mm. |
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Calyces | purplish, short-cylindric to campanulate, minutely strigulose, hairs black and white; tube 5.8–7 mm, lobes 1.5–2.2 mm. |
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Fruits | legumes, sessile or stipitate, sometimes tumid or bladdery-inflated, straight, oblong to ellipsoid, ovoid, ovoid-ellipsoid, ovoid-oblong, lanceoloid-ovoid, cylindric, or subcylindric, abaxial suture usually rounded, adaxial suture often sulcate, dehiscent apically or throughout, unilocular or bilocular, or partially bilocular by intrusion of adaxial suture, usually pubescent, rarely glabrous. |
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Legumes | held aloft at maturity, spreading, sessile, cylindric, 12–17 × 5–7 mm (to 3 times longer than wide), bilocular or sub-bilocular, pilose, hairs black or black and white. |
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Seeds | 3–25, light to dark brown or black, somewhat reniform. |
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x | = 8. |
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2n | = 80. |
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Oxytropis |
Oxytropis kobukensis |
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Phenology | Flowering summer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Sand dunes. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–100 m. (0–300 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
North America; Europe; Asia |
AK |
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Discussion | Species ca. 300 (22 in the flora). Separation of Oxytropis from Astragalus has long been argued, and the history of the discussion was outlined by R. C. Barneby (1952b) and S. L. Welsh (1989). The main distinctions lie in the inequilateral leaf bases of Oxytropis (as opposed to equilateral in Astragalus), and the porrect keel petals found in all species of Oxytropis and not in Astragalus. Molecular phylogenetic studies have supported the distinctness of the two genera (M. F. Wojciechowski 2005; A. D. Tekpinar et al. 2016). Several relatively recent treatments of the taxonomy and nomenclature of Oxytropis differ greatly in their conclusions. Among these are the revision by S. L. Welsh (2001), publications by B. A. Jurtzev (1986, 1993b), J. M. Gillett et al. (2007), and the Pan-Arctic Flora (http://panarcticflora.org/). At least some species of Oxytropis are highly toxic to grazing animals, due to the presence of swainsonine in their tissues (L. F. James et al. 1989). Oxytropis revoluta Ledebour was attributed to Alaska by E. Hultén (1968) but has not yet been found in the flora area. It occurs in Russian islands immediately west of the United States/Russia border. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Oxytropis kobukensis is restricted to the Kobuk River area in western Alaska. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 11. | FNA vol. 11. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | de Candolle: Astragalogia (qto.), 24, 66; (fol.), 19, 53, plates 2–8. (1802) — name conserved | S. L. Welsh: Iowa State J. Sci. 41: 286. (1967) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |