Minuartia rossii |
Minuartia |
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Ross' sandwort |
sandwort, stitchwort |
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Habit | Plants perennial, densely pulvinate to loosely cespitose. | Herbs, annual, winter annual, or perennial, sometimes mat-forming. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taproots | stout, woody. |
filiform to stout and woody, perennial plants often with branched caudex or with rhizomes or trailing stems. |
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Stems | ascending to spreading, green or often purple, 1–3 cm, glabrous, internodes of flowering stems 0.2–1 times as long as leaves. |
ascending to erect or prostrate, simple or branched, ± terete. |
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Leaves | overlapping, ± tightly (vegetative), ± evenly spaced proximally (cauline), connate-perfoliate proximally, with tight, herbaceous sheath 0.2–0.3 mm; blade upwardly curved, green or often purple, keeled, prominently 1-veined abaxially, subulate, 3-angled, 1–4 × 0.5–0.7 mm, flexuous, margins rounded, herbaceous, smooth, apex green to purple, rounded, navicular, shiny, glabrous; axillary leaves well developed. |
mostly connate proximally, petiolate (M. cumberlandensis, M. godfreyi proximal leaves) or sessile; blade 1–3-veined, sometimes obscurely so, filiform-linear to subulate, lanceolate or oblanceolate, rarely to ovate, herbaceous to succulent, apex blunt, rounded, or obtuse to acute, acuminate, or spinescent. |
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Inflorescences | solitary flowers, axillary or terminal (rarely present); bracts absent. |
terminal, open or seldom congested cymes or flowers solitary and terminal or axillary, rarely absent; bracts paired, herbaceous or scarious, rarely absent (M. pusilla, M. rossii). |
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Pedicels | 0.1–2 cm, glabrous. |
erect to arcuate-spreading, rarely reflexed (M. drummondii) in fruit. |
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Flowers | hypanthium disc-shaped; sepals 1-veined, oblong-ovate (herbaceous portion usually purple, oblong-ovate), 1.5–2.5 mm, not enlarging in fruit, apex often purple, obtuse to acuminate, navicular, not hooded, glabrous; petals obovate to spatulate, 1.5–2 times as long as sepals, apex obtuse, entire. |
perianth and androecium perigynous; hypanthium usually disc-, occasionally dish- or cup-shaped; sepals 5, distinct, green (herbaceous portion purple in M. arctica, M. macrocarpa, and M. rossii), linear, lanceolate, or oblong to elliptic, ovate, or broadly ovate, 1.5–6(–9) mm, margins herbaceous or silvery and scarious, apex rounded or obtuse to acute, acuminate, or spinescent, sometimes hooded; petals 5 or rarely absent, white, rarely pink (M. biflora) or lilac (M. marcescens), clawed (M. glabra, M. groenlandica) or not, blade apex entire, emarginate, or notched; nectaries 5, at base of filaments opposite sepals, sometimes prominent and 2-lobed; stamens 10 (8–10 in M. godfreyi), arising from hypanthium; filaments distinct; staminodes absent; styles 3 (to 4 in M. cumberlandensis, M. godfreyi), filiform, 0.6–2.5 mm, glabrous proximally; stigmas 3 (to 4 in M. cumberlandensis, M. godfreyi), linear along adaxial surface of styles, minutely papillate (30x). |
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Capsules | on stipe ca. 0.1–0.2 mm, spheric, 1.5–2.5 mm, equaling sepals. |
ovoid to broadly ellipsoid or rarely globose, opening by 3 incurved or erect to recurved valves; carpophore absent or sometimes present. |
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Seeds | brown, suborbiculate, compression unknown, ca. 0.6 mm, obscurely reticulate. |
1–25, reddish brown to brown or black (or rarely yellowish or purplish brown), spherical or suborbiculate to reniform or obliquely triangular, plump or variously compressed, smooth, reticulate, tuberculate, muriculate-papillate, or rarely with long marginal papillae (M. macrocarpa), marginal wing absent (present in M. douglasii), appendage absent. |
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x | = 7, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 23. |
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2n | = 58 (Russia), 60. |
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Minuartia rossii |
Minuartia |
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Phenology | Flowering spring–summer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Wet, turfy, gravelly, or sandy calcareous barrens, high arctic, alpine tundra, heathlands | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0-500 m (0-1600 ft) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
AK; NT; NU; YT; Greenland; Europe (Spitzbergen); Asia (Russian Far East) |
Temperate and arctic Northern Hemisphere; n Africa; Asia Minor |
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Discussion | Minuartia rossii is the northernmost member of the M. rossii complex (S. J. Wolf et al. 1979; B. Maguire 1958), a pulvinate species of moist arctic areas. While specimens occasionally have many flowers, some specimens have few if any, instead reproducing via small axillary fascicles of leaves or short shoots in the upper leaf axils (see also Ö. Nilsson 2001). (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Species ca. 175 (33 in the flora). The nectaries in Minuartia flowers are often enlarged (to 0.5 mm) and variously lobed; they may not be apparent in fruiting material, possibly due to resorption by the developing flower following pollination. The hypanthium varies from disc- to cup-shaped and ranges in size from less than 1 mm to 3 to 4 mm in diameter (measured on the curve if cup-shaped). The cup-shaped hypanthium is best developed in fruiting material of M. arctica, M. obtusiloba, and relatives. Minuartia is the second largest genus of Caryophyllaceae in our flora. It is the largest that here includes strictly native taxa. Of the eight genera with ten or more species, only Eremogone also is represented solely by native species. J. McNeill (1962) outlined an infrageneric classification of Minuartia that included four subgenera and 12 sections within subg. Minuartia; our 33 species would be distributed among seven of those 12 sections. While we follow McNeill (1962, 1980b) in recognizing Arenaria and Minuartia, we have chosen not to adopt his hierarchy formally. Some of his groups do appear to represent natural assemblages; others do not. One of the latter includes most of the Minuartia species native to the southeastern United States. McNeill (1962) placed these species in sect. Uninerviae (Fenzl) Mattfeld; J. Mattfeld (1922) divided them among three series within that section; Á. Löve and D. Löve (1975) segregated two species as the genus Porsildia. There has been no thorough subsequent study of the entire group that could further resolve the question. Molecular investigation of Minuartia (M. Nepokroeff et al. 2001) suggested that it is not monophyletic. One or more of the various segregate genera that have been proposed, originally based on morphological features, with some resurrected by Löve and Löve on cytological grounds, and that are now in use (e.g., Alsinanthe, Alsinopsis, Lidia, Minuopsis, Tryphane; W. A. Weber and R. C. Wittmann 1992) may prove to be supported by dna analysis as well. Minuartia rossii, a densely pulvinate plant of moist arctic areas, may be difficult to identify in the key since flowers are often absent, especially in northern populations. Vegetative reproduction via easily detached axillary fascicles in the upper leaf axils is more common in these plants. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 5, p. 133. | FNA vol. 5, p. 116. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Caryophyllaceae > subfam. Alsinoideae > Minuartia | Caryophyllaceae > subfam. Alsinoideae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Arenaria rossii, Alsinanthe rossii, Alsinopsis rossii, Arenaria rossii var. apetala, M. orthotrichoides, M. rolfii, M. rossii var. orthotrichoides | Alsinanthe, Alsinopsis, Lidia, Minuopsis, Porsildia, Sabulina, Tryphane, Wierzbickia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (R. Brown ex Richardson) Graebner: in P. F. A. Ascherson et al., Syn. Mitteleur. Fl. 5(1): 772. (1918) | Loefling: in C. Linnaeus, Sp. Pl. 1: 89. (1753): Gen. Pl. ed. 5, 39. (1754) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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