Micranthes |
Micranthes virginiensis |
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saxifrage |
early saxifrage, early small-flower-saxifrage, saxifrage de virginie, Virginia saxifrage |
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Habit | Herbs, sometimes rhizomatous, sometimes stoloniferous; herbage usually hairy, sometimes stipitate-glandular, sometimes glabrous; caudex or rhizome scaly, sometimes with bulbils. | Plants solitary or in clumps, with bulbils on caudices. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Flowering stems | ± erect, leafless, 2–125 cm. |
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Leaves | basal, (proximally cauline and crowded in M. tolmiei); stipules absent; petiole present (absent in M. bryophora, M. tolmiei; ± absent in M. foliolosa, M. stellaris; appearing absent in M. tempestiva); blade obtrullate, spatulate, fan-shaped, or obovate to oblanceolate, linear to oblong, elliptic or rhombic, to lanceolate, ovate, triangular, deltate, round, or reniform, lobed or unlobed, base attenuate or cuneate to truncate or cordate, ultimate margins entire, crenate, serrate, or dentate, (without lime-secreting hydathodes), apex acute to obtuse or rounded; venation pinnate or palmate. |
basal; petiole flattened, 1–9 cm; blade ovate to elliptic, 2–8 cm, ± fleshy, base attenuate, margins irregularly crenate to serrate, ciliate, surfaces sparsely to ± densely stipitate-glandular and tangled, reddish brown-hairy, adaxially glabrescent. |
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Inflorescences | cymes or thyrses, sometimes solitary flowers, from terminal buds in rosettes, 2–70+[–1000]-flowered, (flowers sometimes replaced by bulbils in M. bryophora, M. ferruginea, M. foliolosa, M. petiolaris, M. stellaris), (scapose), bracteate; (bracts reduced or sometimes leaflike, only proximal in M. tolmiei). |
30+-flowered, (flowers sometimes secund), very open, lax, ± flat-topped thyrses, 6–50 cm, proximally hairy, distally densely purple-tipped stipitate-glandular. |
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Flowers | radially symmetric (± bilaterally symmetric in M. ferruginea, M. petiolaris); hypanthium free from or 1/4–3/4 adnate to ovary, free to 0.5 mm, usually green, rarely purplish; sepals 5, green, sometimes reddish at tips; petals 5 (absent or 1–5 in M. apetala, M. subapetala), usually white or cream, sometimes greenish, yellowish, pinkish, pink, purplish, purple, or reddish purple, sometimes purple-margined, sometimes orange-, yellowish green-, or yellow-spotted; nectary disc present or not; stamens 10, (distinct); filaments linear and ± flattened or club-shaped; pistils 2(–3+), 2(–3)-carpellate, carpels distinct or connate to ca. 1/2 their lengths (rarely more); ovary superior or ± inferior, sometimes appearing more superior in fruit, 2(–3)-locular; placentation axile (when connate); styles 2(–3); stigmas 2–3. |
sepals erect to ascending (even in fruit), ovate to triangular; petals white, not spotted, broadly oblong to elliptic, not or rarely slightly clawed, 3–6 mm, 2+ times as long as sepals; filaments linear, flattened; pistils distinct almost to base; ovary ± superior, (to 1/3 adnate hypanthium). |
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Capsules | folliclelike or 2(–3)-beaked. |
green to purplish, folliclelike. |
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Seeds | brown, oblong, ellipsoid, or ovoid, longitudinally ribbed (ribs ribbonlike or pectinate). |
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x | = 8. |
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2n | = 20 (+ 0–6 supernumeraries), 38. |
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Micranthes |
Micranthes virginiensis |
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Phenology | Flowering spring. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Rocky hillsides, cliffs and shaded rock outcrops, stream banks, wooded slopes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0-1500 m (0-4900 ft) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution | North America; Mexico; South America; Eurasia; mostly north-temperate; arctic; and alpine regions |
AL; AR; CT; DC; GA; IL; IN; KY; LA; MA; MD; ME; MI; MN; MO; MS; NC; NH; NJ; NY; OH; PA; RI; SC; TN; VA; VT; WV; MB; NB; ON; QC
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Discussion | Species 68–93 (45 in the flora). The ovules of Micranthes species are unitegminate, except those of M. merkii and M. tolmiei (sect. Merkianae), which are bitegminate. Pollen exine is reticulate. These characters help distinguish Micranthes from Saxifraga (see discussion for differences among the genera). Some circumboreal species (e.g., Micranthes nelsoniana), which show only slight variation in Europe (D. A. Webb and R. J. Gornall 1989), are more variable in North America. Molecular phylogenies (D. E. Soltis et al. 2001, and references therein) have shown that Saxifraga in the broad sense is not monophyletic and comprises two main lineages, Saxifraga in the narrow sense and Micranthes, which are not sister to each other (for morphologic differences, see discussion of 23. Saxifraga). We recognize these two as distinct genera, as well as the monospecific Cascadia. Supernumerary chromosomes have been reported in some species (D. E. Soltis 1983), leading to doubts about the accuracy of some reported chromosome numbers, especially those published before 1950. There is also well-documented and extensive occurrence of polyploidy and dysploidy (sometimes reported as aneuploidy) throughout the genus (P. E. Elvander 1984; D. A. Webb and R. J. Gornall 1989). The stigmas and styles are typically two (except for three in Micranthes texana); occasional flowers on plants in some species may have three or, rarely, four stigmas and styles. In addition, ovary position in some taxa can change from mostly inferior at flowering to superior in fruit; ovary position is described at the flowering stage. D. A. Webb and R. J. Gornall (1989) provided much ecological and horticultural information on the few European species of the genus. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Also reported for Micranthes virginiensis is 2n = 28; D. E. Soltis (1983) documented zero to six supernumerary chromosomes in this species and speculated that this report may have included eight supernumeraries. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 8, p. 49. | FNA vol. 8, p. 61. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Saxifraga virginiensis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Haworth: Syn. Pl. Succ., 320. 1812 , | (Michaux) Small: Fl. S.E. U.S., 501. 1903 , | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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