Lathyrus |
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pea, peavine, sweet-pea, vetchling, wild pea |
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Habit | Herbs, annual or perennial, unarmed, trichomes unicellular and eglandular, and/or multicellular and glandular; from rhizomes (rarely tuberous), rootstock, or taproots. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | erect, sprawling, or climbing, angled and/or winged, glabrous or pubescent. |
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Leaves | alternate, even-pinnate (phyllodic in L. nissolia); stipules present, foliose, base usually semisagittate, rarely sagittate or hastate; rachis sometimes winged, usually terminated in simple or branched, prehensile tendril, sometimes reduced to bristle or absent; petiolate; leaflets (0 or)2–18, paired or unpaired, usually decreasing in size distally, stipels absent, blades 5–150 mm, margins entire, usually with several longitudinal veins in addition to midrib, surfaces glabrous or sparsely to densely pubescent. |
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Inflorescences | 1–20-flowered, axillary (terminal in L. pusillus), racemes or flowers solitary, erect or lax; bracts absent; bracteoles absent. |
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Flowers | papilionaceous; calyx symmetric or obliquely campanulate, without gibbous base, 5–12 mm, lobes 5, equal or unequal, when unequal, abaxial lobes short and triangular, lateral and keel lobes longer and lanceolate or linear; corolla white, cream, yellow, pink, lavender, lilac, rose, red, reddish orange, crimson, blue to purple, violet, magenta, or bicolored, wings and keel often lighter than banner, 6–30 mm; petal clawed, distinct from blade; stamens 10, diadelphous; anthers dorsifixed, uniform; style abaxially compressed, sometimes twisted, laterally pubescent. |
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Fruits | legumes, usually sessile, rarely stipitate, flattened or terete, linear, dehiscent, non-septate, usually with obscure margins, splitting along both margins, glabrous or sparsely pubescent; valves twisted after dehiscence. |
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Seeds | 3–15, usually dull brown, black, tan, or dark green, often mottled, spherical, sometimes angular. |
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x | = 7 (polyploidy rare). |
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Lathyrus |
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Distribution |
North America; Mexico; South America; Europe; Asia; n Africa [Introduced widely in temperate regions] |
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Discussion | Species ca. 150 (41 in the flora). F. K. Kupicha (1983) separated Lathyrus into 13 sections worldwide; about three-fourths of the members are perennials and one-fourth are annuals. All perennial North American species are included in sect. Orobus (Linnaeus) Godron, which contains about one-third of all Lathyrus species. The single native annual species, L. pusillus, has been assigned to sect. Notolathyrus Kupicha, a section perhaps closely allied to Orobus species in North America (C. B. Amussen and A. Liston 1998). Lathyrus is predominantly diploid with 2n = 14. Chromosome counts have been reported for 20 of the 29 species native to North America (S. L. Broich 1989). There has been no worldwide treatment of the genus at the species level. Lathyrus in North America was last revised by C. L. Hitchcock (1952) and summarized by D. Isely (1998). Recent phylogenetic studies have placed Lathyrus consistently within the Vicieae (M. F. Wojciechowski et al. 2004); subgeneric relationships have yet to be resolved (C. B. Amussen and A. Liston 1998; G. J. Kenicer et al. 2005; H. Schaefer et al. 2012). Twelve of the 41 Lathyrus species treated herein have been introduced to North America and have become locally established to widely naturalized. Deliberate introductions include species used as ornamentals, cover, and green manure and cover crops. One native species, L. pusillus, has been developed as a winter cover crop; a second native species, L. splendens, has been cultivated as an ornamental. A number of native Lathyrus are polymorphic and include one or more of the following: glabrous and pubescent races, variation in stature and habit from short-stemmed and erect to long-stemmed and sprawling or climbing, variation in tendril morphology from bristles to well developed and branched, variable leaflet number, ovate and linear leafleted races, and variation in flower color and size. Within some polymorphic species, morphological variation is such that distinct varieties can be delimited. Within other species, however distinctive some populations may be, intergradation among forms is such that well-marked taxa cannot be reliably described. Although probably cultivated where possible in North America and occasionally escaping, Lathyrus sativus Linnaeus and L. niger (Linnaeus) Bernhardi are not treated here. Diets that include large quantities of flour made from seed of several Lathyrus species (primarily L. sativus, L. cicera Linnaeus, and L. clymenum Linnaeus) are known to produce lathyrism, a paralytic syndrome in humans and livestock (A. D. Kaul and D. Combes 1986). In humans, lathyrism has been associated historically with poverty or drought that force populations to rely on Lathyrus seed for consumption. Unless otherwise noted in the taxon description: stipules are semisagittate; leaf rachises are not winged; styles are flattened perpendicular to the ovary axis and not rotated; legumes are sessile, without winged abaxial sutures, and are not prominently veined; vestiture, if reported present, consists of unicellular, eglandular trichomes; the number of leaflets and tendril morphology are for distal stem leaves bearing inflorescences; leaflet dimensions given are for basal leaflets on the rachis of leaves subtending inflorescences; flower lengths reported are the distance from the base of the calyx tube to the distal keel petal margin; references to the relationship between calyx lobe length and calyx tube length always take into account the longest lobe present; wing and keel petals are almost always lighter in color than the banner petal and colors given in descriptions are for the most pigmented part of the corolla. Distributions of introduced species are approximate. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 11. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Linnaeus: Sp. Pl. 2: 729. (1753): Gen. Pl. ed. 5, 326. (1754) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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