Kopsiopsis hookeri |
Orobanchaceae |
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as in ifbc, coast groundcone, Hooker's groundcone, poque, small ground-cone, Vancouver groundcone |
broom-rape family |
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Habit | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | dark red-brown, purple, or yellow, 55–160 mm, slender, 5–17 mm diam. |
subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | tightly to loosely imbricate; blade triangular-obovate or rhombic, 6–12 × 5–12 mm, margins finely erose, apex obtuse or ± acute. |
deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Inflorescences | compact racemes, 6–10 cm diam.; bracts erect, sometimes spreading, purple or yellow, narrowly spatulate or lanceolate, 7–11(–14) × 6–10 mm, margins erose, frequently white-translucent, apex obtuse or acute, slightly rolled adaxially. |
terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Pedicels | 0–1.5 mm; bracteoles 2. |
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Flowers | dark purple, pink, or frequently yellow, 10–15 mm; calyx cup 1–3 mm deep, lobes persistent, 2–4, attenuate or linear-subulate, equal to cup; corolla lobe margins white, lavender, wine red, pink, or yellow, minutely ciliate, abaxial lip shorter than adaxial, lobes 3–5 mm, apex apiculate, adaxial lip margins inrolled; filaments with tuft of hair at base, glabrous distally, anthers glabrous or sparsely villous after anthesis, included, base rounded, sterile appendage (connective) short; style equal to or longer than stamens; stigma obscurely 2- or 3-lobed; carpels 3; placentae 3. |
bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Capsules | 3-valved. |
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Seeds | 1.5–2 mm. |
1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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Tuberlike | bases 20–50 mm diam., surface finely tessellate. |
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Kopsiopsis hookeri |
Orobanchaceae |
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Phenology | Flowering Apr–Jul. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Sandy coastal areas in thickets. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–700 m. (0–2300 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
CA; OR; WA; BC
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Kopsiopsis hookeri is a coastal species parasitic on Gaultheria shallon (Ericaceae) and confined to the range of the host species. It has been reported rarely on Alnus, Arbutus, and Arctostaphylos. Reports on Pinus are clearly spurious. It is often confused with K. strobilacea because of their close morphological similarity, but K. hookeri is a much smaller plant. The range of Kopsiopsis hookeri is from southern Oregon and northwestern California to the Queen Charlotte Islands (Haida Gwaii) in British Columbia, with apparently disjunct populations in isolated locations in California. A few historic collections at CAS and UC from southern California are morphologically indistinguishable from typical K. hookeri, indicating that this taxon may have once occurred south of its present distributional boundary. Populations represented by specimen records from Marin (1925, 1944, 1958), Mendocino (1966), and Monterey (1957) counties may still be extant and indicate the need for additional studies to determine the current range of the species. A single specimen from Los Angeles County may be mislabeled, as this area is outside the range of the host taxon. No morphological evidence was observed in the disjunct populations to suggest genetic influence from Kopsiopsis strobilacea; refer to 1. K. strobilacea for further discussion. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 466. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Kopsiopsis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Boschniakia hookeri | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (Walpers) Govaerts: World Checkl. Seed Pl. 2: 14. (1996) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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