Horkelia parryi |
Rosaceae tribe Potentilleae |
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chamise horkelia, Parry horkelia, Parry's horkelia |
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Habit | Plants forming open mats. | Herbs, perennial, rarely annual or biennial, shrubs, or subshrubs; unarmed. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | ascending to erect, 1–3(–3.5) dm. |
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Leaves | alternate, rarely opposite, pinnately (palmately) compound (simple in Alchemilla, Aphanes, and Chamaerhodos); stipules persistent (absent in Chamaerhodos), adnate to petiole; venation pinnate or palmate. |
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Basal leaves | 4–10(–12) × 1–2 cm; leaflets 3–6(or 7) per side, narrowly obovate, 5–12(–15) × 4–8(–10) mm, 1/2–3/4 as wide as long, divided ± 1/4 to midrib into 5–10 oblong to broadly obovate teeth, sparsely pilose especially on midveins and margins. |
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Cauline leaves | 1–4. |
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Pedicels | (3–)5–15 mm. |
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Flowers | 15 mm diam.; epicalyx bractlets linear-lanceolate to narrowly elliptic, 2–5 × 0.5–1.5 mm, ± 2/3 length of sepals; hypanthium 0.6–1 × 2.5–4 mm, less than 1/3 as deep as wide; sepals ± spreading to reflexed, lanceolate to narrowly elliptic, 3.5–6 mm; petals elliptic to obovate, 4–7 × 3 mm, apex obtuse to rounded to truncate or slightly emarginate; filaments 1–3 × 0.6–1.3 mm, anthers 0.6–1 mm; carpels (17–)20–50; styles 1.5–2.5 mm. |
perianth and androecium perigynous; epicalyx bractlets present, sometimes absent; hypanthium usually patelliform, cupulate, or campanulate, sometimes turbinate, saucer-shaped, flat-bottomed, or subglobose to ellipsoid or ovoid; torus flat to conic or turbinate, enlarged (absent or reduced in Alchemilla, Aphanes, and Chamaerhodos); carpels 1–260, styles basal or lateral to subterminal, distinct; ovules 1(or 2), basal. |
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Fruits | aggregated achenes (achenes in Alchemilla and Aphanes); torus sometimes fleshy; styles deciduous or persistent, not elongate. |
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Achenes | grayish, 1.3–1.5 mm, finely reticulate. |
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2n | = 28. |
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Horkelia parryi |
Rosaceae tribe Potentilleae |
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Phenology | Flowering late spring–early summer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Chaparral, pine-oak woodlands, primarily on Ione Formation, rarely on schist or limestone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 80–900 m (300–3000 ft) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
CA
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North America; Mexico; Central America; South America; West Indies; Bermuda; Eurasia; Africa; Atlantic Islands; Pacific Islands; Australia |
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Discussion | Of conservation concern. Horkelia parryi is known from the foothills of the western Sierra Nevada in Amador, Calaveras, and El Dorado counties, and is disjunct in Mariposa County. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera 14–22, species ca. 860 (14 genera, 189 species, including 1 hybrid, in the flora area). The base chromosome number for Potentilleae is mostly x = 7 (8 in Alchemilla and Aphanes; 14 in Comarum). Variation in the number of genera recognized in Potentilleae is due to differences in generic delimitation between D. Potter et al. (2007) and the authors of Potentilla and segregates here (see 9. Ivesia and 8. Potentilla for discussion). In the former, Duchesnea, Horkelia, Horkeliella, and Ivesia are included within Potentilla. Likewise, Aphanes is included within Alchemilla by Potter et al. while it is kept distinct here. Potentilla and its segregates and Fragaria are host to Phragmidium rusts, but not the other genera of the tribe. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 9, p. 258. | FNA vol. 9, p. 119. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Potentilla parryi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Greene: Bull. Calif. Acad. Sci. 2: 416. (1887) | Sweet: Brit. Fl. Gard. 2: sub plate 124. (1825) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |