Epifagus virginiana |
Orobanchaceae |
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beech-drops |
broom-rape family |
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Habit | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Racemes | usually with 1–12 erect or ascending branches, yellow, blackish purple, purplish brown, yellowish brown, or brown, (3.5–)15–45(–54) cm, arising from underground, ovoid, vegetative, cormlike structure covered with imbricate scale leaves and short, coralloid, adventitious, yellow to brownish orange roots; bracts triangular to ovate or ± awl-shaped, 2–5 mm. |
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Inflorescences | terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Pedicels | 1–3 mm; bracteoles 2, adnate to base of calyx, triangular-ovate, 1–2 mm. |
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Flowers | calyx 2–3 mm, lobes acuminate, 1 mm. |
bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Capsules | obliquely ovoid, laterally compressed, ± reniform in silhouette, thickest proximally, 3–4 × 3–3.5 mm, 2(or 3)-valved. |
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Seeds | 50 × 20 \mu, testa striate-reticulate. |
1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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Chasmogamous | flowers: appearing bisexual, rarely producing fruit; corolla ± laterally compressed, 8–12 mm, abaxial lip with lobes erect to ± spreading, apex acute, adaxial lobe erect, slightly incurved apically, margins entire or notched; stamens included or barely exserted; stigma usually exserted. |
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Cleistogamous | flowers: corolla 2–3 mm. |
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Epifagus virginiana |
Orobanchaceae |
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Phenology | Flowering Jul–Oct. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Mesic deciduous forests, mixed broadleaf-conifer forests. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–1000 m. (0–3300 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
AL; AR; CT; DE; FL; GA; IL; IN; KY; LA; MA; MD; ME; MI; MO; MS; NC; NH; NJ; NY; OH; OK; PA; RI; SC; TN; TX; VA; VT; WI; WV; NB; NS; ON; PE; QC; Mexico (Hidalgo, Tamaulipas)
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Epifagus virginiana is an obligate parasite of the American beech, Fagus grandifolia (Fagaceae). Its range is coincident with that of its host, including disjunct occurrences in the highlands of Hidalgo and Tamaulipas, Mexico (J. W. Thieret 1969d, 1971). Different degrees of anthocyanin production among populations have led to the description of two trivial color forms. Local common names such as cancer-root, clap-wort, and flux-plant allude to the historical belief that the plant was efficacious medicinally for a number of ailments (Thieret 1971). Epifagus americana Nuttall is an illegitimate name for E. virginiana. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 464. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Epifagus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Orobanche virginiana | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (Linnaeus) W. P. C. Barton: Comp. Fl. Philadelph. 2: 50. (1818) — (as virginianus) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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