Elymus hystrix |
Elymus |
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bottlebrush grass, eastern bottle-brush grass, glumeless wlldrye |
squirreltail, wheat grass, wild-rye |
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Habit | Plants cespitose, not rhizomatous, occasionally glaucous, particularly the spikes. | Plants perennial; sometimes cespitose, sometimes rhizomatous, sometimes stoloniferous. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Culms | 50-140 cm, usually erect, occasionally geniculate below; nodes 4-8, exposed or concealed, glabrous. |
8-180(220) cm, usually erect to ascending, sometimes strongly decumbent to prostrate, usually glabrous. |
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Leaves | evenly distributed; sheaths usually glabrous, occasionally pilose, often purplish; auricles usually present, 0.5-3 mm, brown to black; ligules 1-2(3) mm; blades 4-16 mm wide, lax, usually deep glossy green, adaxial surfaces pilose or scabridulous. |
usually evenly distributed, sometimes somewhat basally concentrated; sheaths open for most of their length; auricles often present; ligules membranous, usually truncate or rounded, sometimes acute, entire or erose, often ciliolate; blades 1-24(25) mm wide, abaxial surfaces usually smooth or scabrous, sometimes with hairs, adaxial surfaces scabrous or with hairs, particularly over the veins, usually with unequal, not strongly ribbed, widely spaced veins, sometimes with equal, strongly ribbed, closely spaced veins. |
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Inflorescences | spikes, usually exserted, with 1-3(5) spikelets per node, internodes (1.5)2-26 mm; rachises with scabridulous, scabrous, or ciliate edges. |
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Spikes | 7-20 cm long, 4-7 cm wide, more or less erect, usually with 2 spikelets per node, rarely with 3 at some nodes; internodes (3)4-8(10) mm long, (0.1)0.2-0.3(0.4) mm thick at the thinnest sections, flexuous, usually glabrous, sometimes scabrous or hirsute, usually with green lateral bands. |
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Spikelets | 10-18 mm, strongly divergent to patent at maturity, with (1)2-4(6) florets, lowest florets functional; disarticulation above the glumes, beneath each floret. |
usually appressed to ascending, sometimes strongly divergent or patent, with 1-11 florets, the lowest florets usually functional, sterile and glumelike in some species, the distal florets often reduced; disarticulation usually above the glumes and beneath each floret, sometimes also below the glumes or in the rachises. |
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Glumes | usually vestigial, sometimes 1-3 mm long, about 0.1 mm wide, subulate, entire, with no evident veins, occasionally to 10(20) mm long including the undifferentiated awns and differing in length by more than 5 mm, 0.1-0.2 mm wide, setaceous, tapering from the base, usually glabrous, occasionally appressed-puberulent to strigose, sometimes scabrous, usually straight, rarely somewhat curving, margins firm; lemmas 8-11 mm, usually glabrous, occasionally appressed-puberulent to strigose, especially near the margins and apices, awns (12)20-40(47) mm, usually straight, rarely somewhat curving; paleas 7-11 mm, obtuse or truncate, occasionally emarginate; anthers 2.5-5 mm. |
usually 2, absent or highly reduced in some species, usually equal to subequal, sometimes unequal, usually linear-lanceolate to linear, setaceous, or subulate, sometimes oblanceolate to obovate, (0)1-7-veined, sometimes keeled over 1 vein, not necessarily the central vein, keel vein sometimes extending into an awn; lemmas linear-lanceolate, obscurely 5(7)-veined, apices acute, often awned, sometimes bidentate, teeth to 0.2 mm, sometimes with bristles, bristles to 10 mm, awns terminal or from the sinus, straight or arcuately divergent, not geniculate; paleas from shorter than to slightly longer than the lemmas, keels scabrous or ciliate, at least in part; anthers 3, 0.7-7 mm. |
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Caryopses | with hairy apices, x = 7. |
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Anthesis | mid-June to early July. |
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Haplomes | St, H, Y, P. |
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2n | = 28. |
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Elymus hystrix |
Elymus |
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Distribution |
AL; AR; CT; DC; DE; GA; IA; IL; IN; KS; KY; MA; MD; ME; MI; MN; MO; NC; ND; NE; NH; NJ; NM; NY; OH; OK; PA; RI; SC; SD; TN; VA; VT; WI; WV; MB; NB; NS; ON; QC
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AK; AL; AR; AZ; CA; CO; CT; DC; DE; FL; GA; IA; ID; IL; IN; KS; KY; LA; MA; MD; ME; MI; MN; MO; MS; MT; NC; ND; NE; NH; NJ; NM; NV; NY; OH; OK; OR; PA; RI; SC; SD; TN; TX; UT; VA; VT; WA; WI; WV; WY; AB; BC; MB; NB; NL; NS; NT; NU; ON; PE; QC; SK; YT; Greenland |
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Discussion | Elymus hystrix grows in dry to moist soils in open woods and thickets, especially on base-rich slopes and small stream terraces. It grows throughout most of temperate eastern North America, extending west to Manitoba and Oklahoma, but is absent from the southern portion of the coastal plain. Plants with pubescent lemmas have been recognized as Elymus hystrix var. bigelovianus (Fernald) Bowden. These occur infrequently north of a line from South Dakota through Kentucky to New Jersey, and are often mixed with the typical variety; uniform populations are known in the northeastern United States. Plants with pubescent blades are also more prevalent to the north. Elymus hystrix hybridizes with most eastern species of Elymus. Introgression may account for the considerable variation in glume development and spikelet appression among these species. Lack of glumes may be a recessive character, with even slight glume development indicating introgression (Church 1967b). Plants with relatively well-developed, subequal glumes are presumed to be of hybrid origin. Such plants include most material from the Carolina piedmont region, where E. glabriflorus (p. 296) is the most likely source of introgression. The relatively frequent hybrids with E. virginicus (p. 298) are usually sterile, but Church (1967b) made crosses through three segregating generations. Within the ranges of E. diversiglumis (p. 316), E. svensonii (p. 314), and E. churchii (p. 314;, there appear to be frequent introgressants between these species and E. hystrix. Further east, especially in the Appalachian regions of North Carolina, Virginia, West Virginia, and Maryland (including the shale barrens and nearby), there are scattered plants of E. hystrix with curving awns and, in a few cases, appressed spikelets (Campbell 2002). Whether these represent occasional variation within the E. hystrix gene pool, or whether they are outlying remnants of introgression with E. canadensis (p. 303) during a past eastward extension, is unknown. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Name from the Greek elyo, 'rolled up', the caryopses being tightly embraced by the lemma and palea. All species of Elymus are alloploids that combine one copy of the St haplome present in Pseudoroegneria with at least one other haplome. So far as is known, all species that are native to North America, as well as many species native to northern Eurasia, are tetraploids with one additional haplome, the H genome from Hordeum sect. Critesion. Many Asian species combine the St haplome with the Y haplome, for which there are no known diploids; such species are sometimes placed in the segregate genus Roegneria. This treatment includes two such species, E. ciliaris and E. semicostatus. In addition, the treatment includes two hexaploid species, E. tsukusbiensis and E. dahuricus, that combine all three haplomes. Elymus repens and E. hoffmannii, the other two hexaploid species in this treatment, basically combine two copies of the St haplome with one of the H haplome, but the molecular data for E. repens point to a more complex situation (Mason-Gamer 2001). For further discussion of generic delimitation in the Triticeae, see Barkworth (2000), Yen et al. (2005), and Barkworth and von Bothmer (2005). Elymus is sometimes divided into multiple sections (see, for example, Tsvelev 1976; Love 1984). There are, however, no detailed morphological descriptions of the sections, making it difficult to determine how to treat the North American species. It is notable that the species with solitary spikelets are concentrated in western and northern North America, whereas the species with multiple spikelets at a node are most prevalent east of the Rocky Mountains, from southern Canada to the Gulf Coast. There are exceptions to this statement. For instance, species with multiple spikelets and disarticulating rachises are primarily western in their distribution, yet E. glaucus, a species with multiple spikelets and non-disarticulating rachises, is western. Like the western species with solitary spikelets, and unlike most eastern species, its glumes have a hyaline margin. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 24, p. 316. | FNA vol. 24, p. 288. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Poaceae > subfam. Pooideae > tribe Triticeae > Elymus | Poaceae > subfam. Pooideae > tribe Triticeae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Hystrix patula var. bigeloviana, Hystrix patula, E. hystrix var. bigelovianus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | L. | L. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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