Chaenactis fremontii |
Asteraceae tribe Heliantheae subtribe Chaenactidinae |
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desert pincushion, Fremont pincushion, Fremont's pincushion, pincushion flower |
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Habit | Plants 10–30(–40) cm; proximal indument glabrescent (early ± arachnoid, glabrous by flowering). | Annuals, biennials, perennials, subshrubs, shrubs, or treelets, 1–80(–300) cm (some rhizomatous or with woody caudices). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | mostly 1–12; branches mainly proximal. |
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Leaves | basal (withering) and ± cauline, 1–7(–10) cm; largest blades linear and terete or ± elliptic and plane, ± succulent, 0–1-pinnately lobed; lobes 1–2(–5) pairs, remote, ± terete. |
basal, basal and cauline, or cauline; opposite or alternate; usually petiolate, sometimes sessile; blades mostly cordate, deltate, elliptic, lanceolate, linear, oblanceolate, oblong, obovate, ovate, rhombic, or spatulate, often 1–2-pinnately or -ternately lobed (lobes mostly filiform to linear, lanceolate, or oblanceolate), ultimate margins entire or toothed, faces ± lanate to woolly, or hispidulous to scabrellous or strigose, sometimes glabrescent, sometimes stipitate-glandular, rarely glabrous, often gland-dotted. |
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Peduncles | 2–8(–10) cm, distally usually ± stipitate-glandular and, sometimes, ± arachnoid (at least early, often glabrescent by fruit). |
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Involucres | ± hemispheric to obconic (bases pale and ± truncate in fruit). |
campanulate to narrowly cylindric or obconic, or hemispheric to rotate. |
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Receptacles | conic, flat, or hemispheric, often knobby or pitted (sometimes hairy or gland-dotted), usually epaleate (paleae sometimes subulate scales in Chaenactis; in Bartlettia, linear, membranous, hairy scales, each appressed to and shed with an associated cypsela may be interpreted as paleae). |
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Florets | corollas white to pinkish, 5–8 mm (inner); peripheral corollas spreading, zygomorphic, enlarged. |
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Ray florets | 0 (corollas of peripheral florets sometimes notably larger than those of the inner, then zygomorphic, showy, and somewhat raylike, e.g., Chaenactis spp.) or (1–)4–21(–60+), pistillate, fertile; corollas yellow, orange, red, purplish, or whitish (persistent, marcescent in Arnica dealbata). |
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Disc florets | 4–200+, usually bisexual, fertile (functionally staminate in Arnica dealbata); corollas yellow, orange, purplish, or whitish, usually hairy and/or gland-dotted or stipitate-glandular, tubes shorter than to longer than cylindric or campanulate to funnelform throats, lobes 5, deltate to linear; anther thecae pale; stigmatic papillae in 2 lines. |
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Phyllaries | longest 8–10(–12) mm; outer usually glabrescent in fruit, apices erect, acute, ± rigid. |
usually persistent, 4–60+ in 1–4+ series (usually erect at flowering, usually reflexed in fruit, usually distinct, basally coherent in some Arnica spp., mostly lance-ovate, linear, or ovate, unequal to subequal, mostly herbaceous to membranous, outer foliaceous in Venegasia). |
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Calyculi | usually 0 (sometimes 1–3 bractlets in Schkuhria). |
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Heads | (± radiant) mostly 1–5 per stem. |
usually radiate, sometimes discoid, rarely radiant (Chaenactis spp.), borne singly, or in clusters, or in corymbiform, cymiform, or paniculiform arrays. |
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Cypselae | (3–)6–8 mm; pappi of (1–)4(–5) scales in 1 series, longest scales 6–8.5 mm, lengths 1–1.3 times corollas (apices visible among corollas at flowering). |
mostly obpyramidal and 4–5-angled, sometimes clavate, columnar, cylindric, or fusiform, sometimes compressed and ± linear (e.g., Chaenactis, Hulsea) or obcompressed (e.g., Arnica dealbata, Bartlettia; lengths usually 3+ times diams.), faces usually hairy and/or gland-dotted; pappi falling, fragile, or persistent, usually of 6–80 distinct or basally connate bristles, or of 4–20 distinct (or basally connate) scales, all, some, or none aristate, sometimes pappi none. |
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2n | = 10. |
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Chaenactis fremontii |
Asteraceae tribe Heliantheae subtribe Chaenactidinae |
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Phenology | Flowering Mar–May. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Sandy or gravelly soils, warm deserts, often growing through shrubs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | -10–1600 m (-0–5200 ft) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
AZ; CA; NV; UT; Mexico (Baja California)
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North America; Mexico; Central America; South America (Bahia) |
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Discussion | Chaenactis fremontii is often the most abundant spring wildflower in the lower Mojave and northern Sonoran deserts, where it is reported to be a significant food source for desert tortoises (Gopherus agassizii Cooper). It also extends seaward into the southern San Joaquin Valley area of west-central California, often as hybrids with other taxa (see sectional discussion). The involucre bases described above are characteristic of Chaenactis fremontii and can help separate it from some forms of C. stevioides. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera 25, species 129 (19 genera, 83 species in the flora). The circumscription of Chaenactidinae used here (that of H. Robinson 1981) contrasts sharply with that of B. G. Baldwin (Baldwin and B. L. Wessa 2000; Baldwin et al. 2002). Baldwin included Chaenactis, Dimeresia (here segregated in Dimeresiinae), and Orochaenactis in his Chaenactidinae (as sole subtribe in his Chaenactideae) and placed other genera of Chaenactidinae in the sense of Robinson as follows: Amauriopsis, Bahia, Bartlettia, Chamaechaenactis, Florestina, Hymenothrix, Palafoxia, Peucephyllum, Picradeniopsis, Platyschkuhria, Psathyrotopsis, and Schkuhria in Bahiinae (in Bahieae); Arnica in Arnicinae (in Madieae); Hulsea in Hulseinae (in Madieae); Syntrichopappus in Baeriinae (in Madieae); Venegasia in Venegasiinae (in Madieae); and Jamesianthus in Pectidinae (in Tageteae). (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 21, p. 414. | FNA vol. 21, p. 364. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Asteraceae > tribe Heliantheae > subtribe Chaenactidinae > Chaenactis > sect. Chaenactis | Asteraceae > tribe Heliantheae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | subtribe Bahiinae, subtribe Palafoxiinae | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | A. Gray: Proc. Amer. Acad. Arts 19: 30. (1883) | Rydberg: in N. L. Britton et al., N. Amer. Fl. 34: 63. (1914) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |