Castilleja xanthotricha |
Orobanchaceae |
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John Day or yellow-hairy paintbrush, John Day paintbrush, yellow hair paintbrush, yellow-hair Indian paintbrush |
broom-rape family |
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Habit | Herbs, perennial, 1–2(–3.8) dm; from a woody caudex; with a taproot. | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | few to several, ± decumbent to erect or ascending, unbranched, sometimes with short, leafy axillary shoots, hairs erect to spreading, long, soft, eglandular, mixed with short stipitate-glandular ones. |
subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | green, linear, lanceolate to broadly lanceolate, oblong, or cuneate, 0.8–5 cm, not fleshy, margins plane to wavy, involute, 0–5-lobed, apex acute, sometimes rounded; lobes spreading, linear, arising below mid length, nearly as broad as center lobe, apex acute. |
deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Inflorescences | 3–14 × 1.5–4.5 cm; bracts proximally greenish, rarely dull reddish purple, distally white to cream, rarely pale yellow or dull, pale pink (sharply differentiated from proximal coloration), lanceolate or oblong to narrowly ovate, (3–)5–7-lobed; lobes ascending, linear to obovate, ± broadened distally, medium, long, proximal lobes arising below mid length, central lobe apex broadly rounded to truncate, others acute to rounded. |
terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Flowers | bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Corollas | curved, 17–23 mm; tube 15–19 mm; beak exserted, adaxially green, 5–8(–9) mm, puberulent, stipitate-glandular; abaxial lip deep purple (color sometimes visible through calyx), green, pinkish, or pale yellow, ± prominent, slightly inflated, usually hidden in calyx, sometimes right at top of calyx, 2 mm, ca. 50% as long as beak; teeth ascending, whitish, yellowish, pink, or green, 1–1.5 mm. |
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Calyces | colored as bracts, 15–26 mm; abaxial and adaxial clefts 3.5–7 mm, 25–50% of calyx length, deeper than laterals, lateral 2–5 mm, 12–25% of calyx length; lobes linear, oblong, or narrowly triangular, center lobe apex usually rounded, lobes acute to rounded. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Seeds | 1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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2n | = 48. |
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Castilleja xanthotricha |
Orobanchaceae |
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Phenology | Flowering Apr–Jul. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Arid, rocky, sandy, or clay slopes of basaltic origin, sagebrush steppes. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 400–800 m. (1300–2600 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
OR
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Castilleja xanthotricha is endemic to moderate elevations in the sagebrush hills of the John Day River drainage in north-central Oregon. N. H. Holmgren (1971) hypothesized that this tetraploid species is of allopolyploid hybrid origin between C. glandulifera and C. oresbia. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 665. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Castilleja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Pennell: Notul. Nat. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 74: 5. (1941) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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