Castilleja thompsonii |
Orobanchaceae |
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Thompson's Indian paintbrush, Thompson's owl clover, Thompson's paintbrush |
broom-rape family |
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Habit | Herbs, perennial, 0.8–4 dm; from a woody caudex; with a taproot. | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | few to many, erect or ascending, unbranched or branched, hairs spreading, long, stiff, sometimes soft (especially in higher elevations), eglandular, mixed with shorter stipitate-glandular ones. |
subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | green to purple or reddish brown, linear to narrowly oblong or linear-lanceolate, 1.4–7.4 cm, not fleshy, margins plane to ± wavy, involute or flat, 3(–7)-lobed, apex acuminate; lobes spreading-ascending, linear, short to long moving up leaf axis, apex acute or obtuse. |
deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Inflorescences | 2.5–14 × 1–4 cm; bracts greenish to pale yellow or reddish brown throughout, or proximally greenish to dull reddish purple, or ruddy brown, distally greenish to yellow-green or yellow, often aging dull reddish to dull purplish, lanceolate to oblong to ovate, 3–5(–9)-lobed; lobes spreading to ascending, linear to narrowly lanceolate, long, proximal lobes arising below mid length, apex acute to obtuse. |
terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Flowers | bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Corollas | straight, 18–21 mm; tube 11–16 mm; subequal to calyx, sometimes beak exserted; beak adaxially green, 5–7(–8) mm; abaxial lip white, often proximally reddish, prominent, scarcely expanded, ± cylindric, 2.5–4(–5) mm, 50–70% as long as beak, glabrous or obscurely puberulent; teeth incurved to erect, white, 2.5 mm. |
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Calyces | colored as bracts, 12–25 mm; abaxial and adaxial clefts 4–8 mm, 20–60% of calyx length, deeper than laterals, lateral (0–)1–3 mm, 7–25% of calyx length; lobes linear, lanceolate, or triangular, apex acute, sometimes obtuse. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Seeds | 1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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2n | = 24, 48. |
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Castilleja thompsonii |
Orobanchaceae |
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Phenology | Flowering Apr–Aug(–Sep). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Dry slopes, ridges, scabland lithosol soils, meadows, sagebrush steppes, valleys, montane to alpine. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 200–2100 m. (700–6900 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
OR; WA; BC
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Castilleja thompsonii is a characteristic species of the sagebrush communities on the eastern slope of the Cascade Range in Washington, and in the high deserts of the Columbia Basin. Historically, its range approached but apparently never entered Idaho in the Spokane River valley, but much of its habitat in that area is now converted to agriculture or suburban development or overwhelmed by non-native, invasive plants. Castilleja thompsonii occurs in a few sites in the Okanogan Valley region of southern British Columbia and at one site on the eastern slopes of the Cascade Range in Wasco County, Oregon. A distinctive form from the subalpine and alpine zones of Mt. Adams, in the southern Cascade Range of Washington, was named C. villicaulis. This form may merit varietal status under C. thompsonii. While both names were described in the same paper, C. thompsonii is the name used in all regional floras since their publication, after C. villicaulis was reduced to synonymy by M. Ownbey (1959). (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 661. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Castilleja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | C. villicaulis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Pennell: Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 99: 178. (1947) — (as thompsoni) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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