Castilleja lutescens |
Orobanchaceae |
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stiff yellow Indian paintbrush, stiff yellow paintbrush, yellow paintbrush, yellowish paintbrush |
broom-rape family |
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Habit | Herbs, perennial, 1.4–6 dm; from a woody caudex; with a taproot. | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | few to several, erect or ascending, sometimes decumbent at base, unbranched or branched, hairs spreading to retrorse, short, scabrid below inflorescence, sometimes becoming medium length to long, soft to stiff, mixed with short stipitate-glandular ones in inflorescence. |
subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | green, sometimes purplish, linear to lanceolate or narrowly oblong, 1–8.5 cm, not fleshy, margins plane, flat or involute lengthwise, 0(–5)-lobed, apex acute; lobes ascending, linear, central one sometimes shallowly toothed, apex acute to obtuse. |
deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Inflorescences | 3–14 × 1.5–3 cm; bracts greenish throughout, or proximally greenish, distally pale to bright yellow or whitish, rarely pale orangish, lanceolate to oblong, (0–)3–7-lobed; lobes ascending to erect, linear to lanceolate or narrowly oblong, medium length, arising at or above mid length, central lobe apex obtuse to rounded, lateral ones acute. |
terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Flowers | bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Corollas | straight or slightly curved, 21–27 mm; tube 14–16 mm; beak partly exserted, adaxially green, 7–12 mm; abaxial lip ascending, green, reduced, 2–4 mm, 25–50% as long as beak; teeth erect or incurved, sometimes spreading, green or white, 0.7–2.5 mm. |
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Calyces | colored as bracts, 15–25 mm; abaxial and adaxial clefts 6–13 mm, 50% of calyx length, deeper than laterals, lateral 1–7 mm, 15% of calyx length; lobes narrowly triangular to linear, apex acute. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Seeds | 1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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2n | = 48, 96. |
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Castilleja lutescens |
Orobanchaceae |
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Phenology | Flowering May–Aug. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Grasslands, open conifer forests, moist meadows, rocky slopes, valleys, montane. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 600–1900 m. (2000–6200 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
ID; MT; OR; WA; AB; BC
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Castilleja lutescens is found east of the Cascade Range in Oregon and Washington and ranges east to western Montana and the adjacent interior of western Canada. Its inflorescences vary in color from entirely greenish to white or yellowish, and the stature of the plants is also variable, trending from moderate and compact in grasslands to taller in more forested situations. In the Blue Mountains of Garfield County, Washington, occasional hybrids form between C. lutescens and C. hispida var. acuta, which often both occur in the same vicinity. L. R. Heckard (1968) reported a chromosome count of ca. 2n = 120 from a population in Montana. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 624. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Castilleja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | C. pallida var. lutescens | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (Greenman) Rydberg: Mem. New York Bot. Gard. 1: 359. (1900) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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