Castilleja lineariloba |
Orobanchaceae |
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pale owl-clover, thin-lobed owl's clover |
broom-rape family |
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Habit | Herbs, annual, 1.5–4.5 dm; with fibrous roots. | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | solitary or few, erect, unbranched or branched, hairs spreading, short to long, ± stiff, mixed with short stipitate-glandular ones. |
subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | green, linear to narrowly lanceolate or narrowly oblong, 2–5.7 cm, not fleshy, margins plane, flat, 3–7(–9)-lobed, apex acuminate to acute; lobes spreading to ascending, linear to narrowly oblong, apex acuminate. |
deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Inflorescences | 2–14 × 1–4 cm; bracts greenish throughout, or proximally greenish, distally white, cream, pale pink, or pale purple on apices, linear-lanceolate, 5–7(–9)-lobed, sometimes with secondary lobes; lobes ascending to spreading, linear to narrowly oblanceolate, long, arising all along leaf axis, apex acute to obtuse. |
terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Flowers | bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Corollas | straight or slightly curved, 12–25 mm; tube 9–14 mm, expanded distally; abaxial lip sometimes slightly exserted, never hidden by slender calyx lobes, beak exserted; beak straight, adaxially white or lilac pink, 3–5.5 mm, inconspicuously puberulent; abaxial lip proximally white, distally yellow, with purple or red-brown spots, conspicuous, pouches 3, inflated, 4–6 mm, 4–5 mm wide, 2 mm deep, longer than deep, 1.5–4 mm, 90% as long as beak; teeth erect, white, usually with purple spot at base, 0.5–1 mm. |
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Calyces | colored as bracts, 15–25 mm; all 4 clefts subequal, 7–11 mm, 50–67% of calyx length; lobes linear, apices often slightly expanded, apex obtuse to acute. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Seeds | 1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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Filaments | glabrous. |
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2n | = 20. |
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Castilleja lineariloba |
Orobanchaceae |
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Phenology | Flowering Apr–Jun(–Jul). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Grasslands, moist meadows, swales, shores, forest openings. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–1600 m. (0–5200 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
CA
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Castilleja lineariloba is endemic to the western slope of the Sierra Nevada. Its chromosome number is 2n = 20, an apparent aneuploid reduction and documented by numerous counts. This diploid number is shared only with two very distantly related annual species endemic to central Mexico, C. gracilis Bentham and C. tenuifolia M. Martens & Galeotti. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 623. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Castilleja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Orthocarpus linearilobus, O. mariposanus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (Bentham) T. I. Chuang & Heckard: Syst. Bot. 16: 657. (1991) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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