Castilleja brevilobata |
Orobanchaceae |
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short-lobed paintbrush |
broom-rape family |
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Habit | Herbs, perennial, 1–5 dm; from a branched, woody caudex; with a taproot. | Herbs, rarely subshrubs or shrubs, annual, biennial, or perennial, sometimes fleshy, hemiparasitic or holoparasitic (without chlorophyll) [autotrophic]. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | solitary or few, erect or ascending, unbranched, sometimes branched, hairs spreading, short, medium, and long, soft, short and medium ones short stipitate-glandular. |
subterranean or aerial; aerial stems prostrate to decumbent, ascending, or erect [viny]. |
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Leaves | green or ± yellow, lanceolate, elliptic, or oblong to narrowly ovate, 1–2(–2.5) cm, not fleshy, margins plane or wavy, involute, (0–)3–5(–7)-lobed, apex rounded to acute; lobes ascending to erect, linear to lanceolate, apex rounded to acute. |
deciduous, cauline or basal and cauline, rarely basal only or absent, sometimes scales, opposite, alternate, whorled, or spiral, simple; stipules absent; petiole present or absent; blade usually not fleshy or leathery, rarely fleshy, leathery, or chartaceous, margins entire, toothed, or lobed. |
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Inflorescences | 3–20 × 2–3.5 cm; bracts proximally greenish to dull brown, distally red, orange-red, or scarlet, sometimes orange or yellow, broadly lanceolate or oblong, (0–)3–5-lobed; lobes ascending, broadly to narrowly lanceolate, short, arising above mid length, apex acute, obtuse, or rounded. |
terminal and/or axillary, racemes, panicles, spikes, corymbs, or flowers 1 or 2. |
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Flowers | bisexual, perianth and androecium hypogynous; sepals (0 or)2–5(–8), connate, calyx radially or bilaterally symmetric; petals [4 or]5, connate, corolla bilaterally symmetric, bilabiate or strongly bilabiate, tubular, funnelform, campanulate, salverform, or club-shaped, sometimes cylindric, subrotate, or curved; stamens (2 or)4, adnate to corolla tube, didynamous, subequal, or equal, staminodes 0 or 2; pistil 1, 2[or 3]-carpellate, ovary superior, 1- or 2-locular, placentation axile, sometimes parietal; ovules anatropous or campylotropous-like (Rhinanthus), unitegmic, tenuinucellate; style 1; stigma 1. |
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Corollas | straight, 15–24(–26) mm; tube 12–16 mm; beak exserted, abaxial lip equal to calyx; beak adaxially green or ± yellow-green, 7–10 mm, puberulent, stipitate-glandular; abaxial lip deep green, reduced, rounded, 1–2 mm, 10–25% as long as beak; teeth incurved to erect, light green, 0.5–1 mm. |
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Calyces | green or whitish with green veins, lobes colored as bract lobes or paler, 14–30 mm; abaxial and adaxial clefts 5.5–8.5 mm, 30–40% of calyx length, deeper than laterals, lateral 1.5–4 mm, 20–25% of calyx length; lobes oblong to narrowly triangular, apex obtuse to rounded. |
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Fruits | capsules, dehiscence loculicidal and/or septicidal or indehiscent (Conopholis). |
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Seeds | 1–2500(–5000), brown or black, sometimes tan, white, yellow, amber, or gray, ovoid to ellipsoid, reniform, globular, oblong, or angled; embryo straight, endosperm present. |
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2n | = 24. |
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Castilleja brevilobata |
Orobanchaceae |
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Phenology | Flowering Mar–Aug. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Dry savannas, rocky slopes and open conifer forests, on serpentine. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 200–1700 m. (700–5600 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
CA; OR
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nearly worldwide; especially in warm temperate regions |
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Discussion | Castilleja brevilobata is endemic to dry serpentine openings in the Siskiyou Mountains of southwestern Oregon and adjacent California. Although sometimes treated as part of C. applegatei or C. hispida, its morphology does not suggest a close connection with either. This species occasionally hybridizes with C. pruinosa in Del Norte County, California. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera ca. 100, species ca. 2000 (27 genera, 292 species in the flora). Orobanchaceae are now defined to include both the holoparasitic members traditionally included in the family (A. Cronquist 1981) and the hemiparasitic genera formerly included in Scrophulariaceae. Although multiple research groups focus on members of the Orobanchaceae, a widely accepted infrafamilial classification of the family in the sense of Angiosperm Phylogeny Group (2016) has not yet appeared. The classification by J. R. McNeal et al. (2013), who found that Orobanchaceae comprise six clades, is followed herein (their named clades are roughly equivalent to tribes). The autotrophic Lindenbergia Lehmann (12 species in the Old World) corresponds to the basal clade sister to the rest of the clades. Species in our region are distributed among the remaining five clades: Cymbarieae D. Don (genus 1), Orobancheae Lamarck & de Candolle (genera 2–6), Rhinantheae Lamarck & de Candolle (genera 7–12), Buchnereae Bentham (genera 13 and 14), and Pedicularideae Duby (genera 15–27). Within the family, genera are arranged alphabetically within tribes, or within Pedicularideae, in subgroups within the tribe. Parasitic plants attach to their hosts via haustoria (L. J. Irving and D. D. Cameron 2009). Haustoria are produced by both hemiparasitic and holoparasitic Orobanchaceae (E. Fischer 2004). In hemiparasitic taxa, haustoria usually tap their host’s xylem, mostly taking up water, mineral nutrients, and nitrogen from their host, and sometimes also carbon. Holoparasitic taxa derive all of their growth requirements predominantly from the host’s phloem (Irving and Cameron). Parasitism has evolved once in the family (N. D. Young et al. 1999; J. R. McNeal et al. 2013); holoparasitism has arisen independently three times from the hemiparasitic condition (J. R. Bennett and S. Mathews 2006; McNeal et al.). Some Orobanchaceae are serious pests, primarily on legume and grain crops in warmer and drier areas, especially in sub-Saharan Africa. Striga is a particularly serious pest that parasitizes mostly monocots; S. gesnerioides attacks eudicots (K. I. Mohamed et al. 2006). Orobanche parasitizes eudicot crops primarily in temperate parts of the world (E. S. Teryokhin 1997). All Striga species and non-native species of Orobanche in the flora area are listed on the Federal Noxious Weed List (http://www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/weeds/downloads/weedlist.pdf) in the United States. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 591. | FNA vol. 17, p. 456. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Orobanchaceae > Castilleja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | C. hispida subsp. brevilobata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Piper: Proc. Biol. Soc. Wash. 33: 104. (1920) | Ventenat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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