Carex bigelowii subsp. lugens |
Carex sect. Phacocystis |
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Habit | Plants usually cespitose. | Plants cespitose or not, short to long rhizomatous. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Culms | brown or red-brown at base. |
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Leaves | basal sheaths fibrous or not; sheath fronts sometimes dotted purple or red, sometimes prominently veined proximally and becoming ladder-fibrillose, membranous; blades V-shaped or M-shaped in cross section when young, glabrous, sometimes papillose. |
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Inflorescences | racemose, with 2–8(–10) spikes; proximal bracts scalelike or leaflike, sheathless or short-sheathing; lateral spikes pistillate, occasionally androgynous, or the distal 1–3 staminate, pedunculate or subsessile, prophyllate, at least 2 times as long as wide; terminal spikes staminate or, rarely, gynecandrous. |
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Perigynia | green, uniformly purple-black on apical 1/2, 1.5–2.9 × 0.9–2 mm; stipe 0–0.15 mm, apex rounded or acute, strongly to minutely papillose. |
erect or ascending, rarely spreading, veined or veinless on faces, with 2 prominent marginal veins, sessile or stipitate, elliptic to ovate or obovate, plano-convex or biconvex in cross section, base rounded or tapering, apex rounded or tapering to beak or not, usually papillose or, sometimes, smooth; beak orifice entire, emarginate, or shallowly bidentate. |
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Achenes | biconvex, smaller than bodies of perigynia; style deciduous. |
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Proximal | pistillate spike densely flowered, base cuneate, less often attenuate. |
pistillate scales with apex obtuse to acuminate or, at least the proximal, long-awned. |
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Stigmas | 2. |
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x | = 27–48. |
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2n | = 80 (Asia). |
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Carex bigelowii subsp. lugens |
Carex sect. Phacocystis |
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Phenology | Fruiting Aug–Sep. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Dry to moist tundra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 0–1500 m (0–4900 ft) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
AK; BC; NT; NU; YT; Asia (Siberia, Russian Far East) |
Worldwide |
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Discussion | The chromosome number reported for Carex bigelowii subsp. lugens from eastern Asia indicates that there may be a significant genetic difference between populations of the two regions. Most floras (I. L. Wiggins and J. H. Thomas 1962; E. Hultén 1968; A. E. Porsild and W. J. Cody 1980) recognize two species, C. lugens and C. consimilis, in the western Arctic, with greater affinities to the eastern Asian members of the complex than to the eastern C. bigelowii. These treatments usually separate C. lugens by the cespitose habit, leaves less than 2 mm wide, and setaceous proximal bract. Careful study of the complex indicates that although there are cespitose and rhizomatous morphs, leaf width, bract width, perigynium size and shape all vary considerably within and between populations and variation is not correlated with habit. It is not known whether variation in habit is due to genetic differences or merely to plant responses to differences in substrate and soil moisture. Long-rhizomatous plants tend to occur in dry tundra, and short-rhizomatous plants tend to occur in wet, peaty muskeg. For that reason, the group is recognized as a single taxon that clearly needs further study. Carex bigelowii subsp. lugens may intergrade or hybridize with C. scopulorum at the southern edge of the range in the Yukon, as indicated by the wider leaves and large range of variation in the area. Carex sphacelata T. Holm and C. chionophila T. Holm, also described from the Yukon, appear to be hybrids between C. bigelowii subsp. lugens and C. aquatilis. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Species 70–90 (31 in the flora). Carex sect. Phacocystis, while fairly cohesive, contains several distinct groups of species. Members of the Carex acuta group (C. lenticularis, C. nigra, C. rufina, and C. eleusinoides) are slender, cespitose plants that have amphistomatous leaves, bracts longer than the inflorescences, veined, stipitate perigynia distended by the base of the achenes, and chromosome numbers of 2n = 82–86. Members of the C. stricta group (C. schottii, C. senta, C. nudata, and C. angustata) are moderately robust plants with hypostomatous leaves and have scabrous, ladder-fibrillose proximal sheaths, bracts shorter than the inflorescence, and veined perigynia. Several additional groups of two or three species show strong morphologic, anatomical, and chromosomal similarities. This section was previously separated into two sections. Species formerly placed in sect. Cryptocarpae have three-veined, awned scales, pendent spikes, and large achenes that in many species are constricted. Species formerly placed in sect. Acutae have one-veined scales, erect spikes, and smaller achenes that are not constricted. The distinctions do not hold up when variation among all species is considered. Among the most common groups of wetland sedges in North America, species of sect. Phacocystis usually occur in wetlands, on shores, marshes, or wet tundra. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 23, p. 401. | FNA vol. 23. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | C. lugens, C. consimilis, C. cyclocarpa, C. yukonensis | C. section Acutae, C. section Cryptocarpae, C. section Temnemis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (Holm) T. V. Egorova: Novosti Sist. Vyssh. Rast. 10: 104. (1973) | Dumortier: Fl. Belg., 146. (1827) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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