Amblystegiaceae |
Leptodictyum |
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leptodictyum moss |
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Habit | Plants small to large, green, yellowish, or brownish. | Plants medium-sized, green, yellow-green, or brown-green. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stem(s) | leaves straight, falcate, or squarrose, plicate or not; costa single, usually long, or double and usually short; alar cells differentiated or not, sometimes inflated; medial laminal cells linear or short-linear, rarely rectangular or hexagonal, 1-stratose or sometimes partially 2- or multistratose, smooth or rarely prorate or papillose. |
and branch leaves erect- to wide-spreading, not secund, oblong-lanceolate, not plicate, 2–6 mm; base not decurrent; margins plane, entire or obscurely serrulate, limbidia absent; apex acuminate, acumen plane; costa single, ending 3/5–3/4 leaf length; alar cells differentiated or not, rectangular, enlarged, walls thin, region gradually delimited, not extending up leaf; medial laminal cells linear, 42–117 µm; marginal cells 1-stratose. |
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Seta | long or rarely short, smooth. |
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Sexual condition | autoicous. |
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Capsule | horizontal to erect, cylindric or short-cylindric, curved to straight; stomata with long pores; annulus separating or not; operculum conic, rarely rostrate or short-rostrate; peristome perfect or specialized; perfect exostomes yellow-brown or brownish, external surface cross striolate or sometimes reticulate proximally, papillose distally, margins dentate or slightly dentate, border ± widened at transitional zone in outer peristomial layer pattern; specialized exostome teeth variously narrow or short, external surface sometimes papillose basally; perfect endostome basal membrane high, segments long, not or narrowly perforate, cilia nodose or sometimes appendiculate; specialized endostome basal membrane ± reduced or sometimes absent, segments narrower, sometimes shorter than in perfect endostomes, cilia short to absent. |
inclined to horizontal, cylindric, curved; peristome perfect; exostome teeth bordered; endostome cilia 1–4, nodulose. |
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Calyptra | cucullate, smooth. |
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Spores | 10–19 µm. |
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Perichaetia | with inner leaves erect, straight, lanceolate, ovate, oblong, or slightly obovate, plicate or rarely not, margins entire or partly denticulate, apex usually acuminate, costa single or double, usually well developed, laminal cells usually smooth; paraphyses present. |
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Amblystegiaceae |
Leptodictyum |
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Distribution | Nearly worldwide; temperate to subpolar regions; tropical mountains |
Nearly worldwide |
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Discussion | Genera 20–30, species 100–150 (20 genera, 57 species in the flora). Amblystegiaceae as here circumscribed include several genera or species groups that may not or are even unlikely to belong to this family in a strict sense. These include Calliergonella, Campylophyllum, Conardia, most of Hygrohypnum, Limbella, Platydictya jungermannioides, Platylomella, Sanionia, and Tomentypnum. The genus Amblystegium is here understood in a broad sense, including Hygroamblystegium but excluding Serpoleskea (here treated in Platydictya). Amblystegiaceae is sometimes confused with other pleurocarpous families, such as Brachytheciaceae and Plagiotheciaceae. Most Brachytheciaceae and Plagiotheciaceae differ from Amblystegiaceae in their non-plicate and often recurved, rather than plicate and erect, inner perichaetial leaves (in species with horizontal capsules). In Brachytheciaceae, horizontal capsules are swollen rather than cylindric, the stomata round-pored rather than long-pored, and the exostome base is mostly red or brown-red rather than yellow-brown. The exostome teeth borders are gradually narrowed upwards rather than suddenly widened where the exterior pattern of the teeth changes from cross striolate to papillose, the endostome segments are widely rather than narrowly perforate, and the spores mature in winter rather than summer in temperate areas. Plagiotheciaceae members have pale whitish yellow exostomes and differ from Amblystegiaceae in several diagnostic gametophyte features, including rhizoid position and ornamentation, and branching mode (see 4. Platydictya treatment). (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Species 7 (2 in the flora). L. Hedenäs (2003b) included in Leptodictyum only a single, variable species, L. riparium, with L. humile treated in Amblystegium. According to A. Vanderpoorten et al. (2001, 2002b), L. humile should be treated as a member of Hygroamblystegium. From a morphological point of view, there is a continuum between Hygroamblystegium humile and H. tenax, the only actual feature distinguishing the two being the length of the costa, which continuously varies from ceasing at mid leaf to percurrent. The most recent molecular analyses (Vanderpoorten, pers. comm.) suggest that L. riparium falls within a completely unrelated clade together with large Campylium species. Vanderpoorten et al. (2002b) suggested that L. riparium appears more closely related to Campyliadelphus chrysophyllus and Campylium stellatum than to species of Amblystegium. In Leptodictyum, the endostome segments are hyaline and filiform; the spores are minutely papillose. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 28, p. 263. | FNA vol. 28, p. 289. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Amblystegium subg. leptodictyum | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | G. Roth | (Schimper) Warnstorf: Krypt.-Fl. Brandenburg 2: 867. (1906) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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