Amauriopsis dissecta |
Asteraceae tribe Heliantheae subtribe Chaenactidinae |
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ragleaf bahia, yellow ragweed |
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Habit | Annuals, biennials, perennials, subshrubs, shrubs, or treelets, 1–80(–300) cm (some rhizomatous or with woody caudices). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leaves | lobes (3–)7–25(–75+), ovate to oblong or lanceolate to lance-linear, 4–12(–25+) × (1–)2–6(–12+) mm. |
basal, basal and cauline, or cauline; opposite or alternate; usually petiolate, sometimes sessile; blades mostly cordate, deltate, elliptic, lanceolate, linear, oblanceolate, oblong, obovate, ovate, rhombic, or spatulate, often 1–2-pinnately or -ternately lobed (lobes mostly filiform to linear, lanceolate, or oblanceolate), ultimate margins entire or toothed, faces ± lanate to woolly, or hispidulous to scabrellous or strigose, sometimes glabrescent, sometimes stipitate-glandular, rarely glabrous, often gland-dotted. |
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Involucres | 5–7+ × 10–18+ mm. |
campanulate to narrowly cylindric or obconic, or hemispheric to rotate. |
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Receptacles | conic, flat, or hemispheric, often knobby or pitted (sometimes hairy or gland-dotted), usually epaleate (paleae sometimes subulate scales in Chaenactis; in Bartlettia, linear, membranous, hairy scales, each appressed to and shed with an associated cypsela may be interpreted as paleae). |
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Ray florets | 0 (corollas of peripheral florets sometimes notably larger than those of the inner, then zygomorphic, showy, and somewhat raylike, e.g., Chaenactis spp.) or (1–)4–21(–60+), pistillate, fertile; corollas yellow, orange, red, purplish, or whitish (persistent, marcescent in Arnica dealbata). |
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Ray laminae | 5–10+ mm. |
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Disc florets/ |
2.5–3(–4+) mm, ± stipitate-glandular. |
4–200+, usually bisexual, fertile (functionally staminate in Arnica dealbata); corollas yellow, orange, purplish, or whitish, usually hairy and/or gland-dotted or stipitate-glandular, tubes shorter than to longer than cylindric or campanulate to funnelform throats, lobes 5, deltate to linear; anther thecae pale; stigmatic papillae in 2 lines. |
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Phyllaries | usually persistent, 4–60+ in 1–4+ series (usually erect at flowering, usually reflexed in fruit, usually distinct, basally coherent in some Arnica spp., mostly lance-ovate, linear, or ovate, unequal to subequal, mostly herbaceous to membranous, outer foliaceous in Venegasia). |
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Calyculi | usually 0 (sometimes 1–3 bractlets in Schkuhria). |
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Heads | usually radiate, sometimes discoid, rarely radiant (Chaenactis spp.), borne singly, or in clusters, or in corymbiform, cymiform, or paniculiform arrays. |
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Cypselae | 2.5–4+ mm. |
mostly obpyramidal and 4–5-angled, sometimes clavate, columnar, cylindric, or fusiform, sometimes compressed and ± linear (e.g., Chaenactis, Hulsea) or obcompressed (e.g., Arnica dealbata, Bartlettia; lengths usually 3+ times diams.), faces usually hairy and/or gland-dotted; pappi falling, fragile, or persistent, usually of 6–80 distinct or basally connate bristles, or of 4–20 distinct (or basally connate) scales, all, some, or none aristate, sometimes pappi none. |
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2n | (= 3x) = 36. |
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Amauriopsis dissecta |
Asteraceae tribe Heliantheae subtribe Chaenactidinae |
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Phenology | Flowering (Jun–)Aug–Sep(–Oct). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Usually on sandy or gravelly soils, openings in pinyon-juniper, yellow pine, or spruce-fir forests | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 1600–2900 m (5200–9500 ft) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
AZ; CA; CO; NM; NV; TX; UT; WY; Mexico (Baja California, Chihuahua, Coahuila, Sonora)
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North America; Mexico; Central America; South America (Bahia) |
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Discussion | W. L. Ellison (1964) reported “n = 18, metaphase II,” based on observation of meiosis in a microsporocyte. D. J. Keil et al. (1988) noted that anthers are often abortive and meiosis is irregular and that seed set is usually high in A. dissecta. Keil et al. suggested that A. dissecta is an apomictic triploid derived from a cross between a diploid plant with n = x = 12 and a tetraploid plant (or unreduced gamete) with n = 2x = 24 so that for A. dissecta 2n = 3x = 36. Some plants (from Arizona, Baja California, and New Mexico) with poorly developed ray corollas and ± hairy cypselae bearing pappi of 1–13 lance-linear to lance-subulate scales have been identified as belonging to Amauriopsis dissecta. Such plants may be hybrids resulting from crosses between A. dissecta and some other pappose species. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Genera 25, species 129 (19 genera, 83 species in the flora). The circumscription of Chaenactidinae used here (that of H. Robinson 1981) contrasts sharply with that of B. G. Baldwin (Baldwin and B. L. Wessa 2000; Baldwin et al. 2002). Baldwin included Chaenactis, Dimeresia (here segregated in Dimeresiinae), and Orochaenactis in his Chaenactidinae (as sole subtribe in his Chaenactideae) and placed other genera of Chaenactidinae in the sense of Robinson as follows: Amauriopsis, Bahia, Bartlettia, Chamaechaenactis, Florestina, Hymenothrix, Palafoxia, Peucephyllum, Picradeniopsis, Platyschkuhria, Psathyrotopsis, and Schkuhria in Bahiinae (in Bahieae); Arnica in Arnicinae (in Madieae); Hulsea in Hulseinae (in Madieae); Syntrichopappus in Baeriinae (in Madieae); Venegasia in Venegasiinae (in Madieae); and Jamesianthus in Pectidinae (in Tageteae). (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 21, p. 393. | FNA vol. 21, p. 364. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | Asteraceae > tribe Heliantheae > subtribe Chaenactidinae > Amauriopsis | Asteraceae > tribe Heliantheae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Amauria dissecta, Bahia dissecta | subtribe Bahiinae, subtribe Palafoxiinae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (A. Gray) Rydberg: in N. L. Britton et al., N. Amer. Fl. 34: 37. (1914) | Rydberg: in N. L. Britton et al., N. Amer. Fl. 34: 63. (1914) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |