Agalinis |
Agalinis caddoensis |
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false foxglove |
Caddo false foxglove |
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Habit | Herbs, annual, rarely perennial (A. linifolia); hemiparasitic, rarely rhizomatous (A. linifolia). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | erect, rarely leaning, rarely fleshy, glabrous, hispid, scabrous, scabridulous, glabrate, sericeous, or papillate. |
widely branched, 20–60 cm; branches ascending, angular distally, scabridulous. |
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Leaves | cauline, opposite or subopposite, rarely alternate (A. filifolia); petiole absent; blade not leathery, rigid, rarely fleshy, margins entire, rarely proximally cleft, pinnatifid, or 2-pinnatifid. |
spreading or reflexed or recurved; blade filiform, 15–35 x 0.3–0.6 mm, margins entire, siliceous, adaxial surface scabrellous; axillary fascicles absent. |
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Inflorescences | terminal, racemes or panicles, rarely racemiform or spikelike; bracts present. |
racemes, flowers 1 or 2 per node; bracts equal to or shorter than pedicels. |
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Pedicels | present; bracteoles absent. |
spreading-ascending, 7–22 mm, proximally scabridulous. |
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Flowers | sepals 5, calyx radially, rarely bilaterally, symmetric, campanulate to hemispheric, turbinate, or funnelform, lobes obtusely to acutely subulate or deltate, acute- to acuminate-triangular, or lanceolate; petals 5, corolla pale pink to rose purple or purple, rarely white, throats usually with 2 abaxial yellow lines and red spots within, bilabiate, funnelform to campanulate, abaxial throat gibbous, rounded, or straight, abaxial lobes 3, adaxial 2; stamens 4, didynamous; filaments glabrate to lanate; staminode 0; ovary 2-locular, placentation axile; stigma linear, rarely 2-lobed (A. neoscotica). |
calyx hemispheric-campanulate, tube 3.5–5.5 mm, glabrous, lobes triangular-subulate, 0.8–1.7 mm; corollas rose purple, with 2 yellow lines and red spots in abaxial throat, 17–30 mm, throat pilose externally and glabrous within across bases of adaxial lobes, lobes spreading, 6–9(–11) mm, glabrous externally; proximal anthers parallel to filaments, distal perpendicular to filaments, pollen sacs 2.5–3.8 mm; style exserted, 12–16.5 mm. |
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Capsules | dehiscence loculicidal. |
unknown. |
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Seeds | 60–600, yellow, tan, brown, or black, angled, wings absent. |
unknown. |
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x | = 13. |
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Agalinis |
Agalinis caddoensis |
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Phenology | Flowering Oct. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Oak woods, dry loamy soils. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 50–100 m. (200–300 ft.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
e North America; Mexico; Central America; South America; c North America; West Indies |
LA |
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Discussion | Species ca. 60 (34 in the flora). F. W. Pennell (1929, 1935) placed Agalinis auriculata and A. densiflora in Tomanthera based on their retrorsely hispid stems, calyx lobes longer than the tube, leaf blades lanceolate to ovate and lobed, anthers of the proximal pair of stamens shorter than anthers of the distal pair, and absence of yellow lines in the corolla. With the exception of hispid stems, these characteristics occur in other species of Agalinis and/or do not occur with regularity in both A. auriculata and A. densiflora. Agalinis is an attractive component of the fall flora; corollas last less than a day, usually falling in early afternoon. Some species of Agalinis darken when dried, some turning nearly black. The stem leaves of some species produce axillary fascicles. Some have incrustations of silica, which appear as smooth, gray or whitish, marbled patches or striations on leaves and stems. Siliceous hairs are also common. For descriptions presented here, corolla length is the distance from the base of the sinus between the abaxial calyx lobes to the apex of the extended (not reflexed) mid abaxial corolla lobe. Corolla throat is the flared portion of the corolla between the cylindrical tube, which is held within the calyx, and the bases of the corolla lobes. Because the delicate corollas are easily distorted by pressing, it is particularly useful to note in the field whether the adaxial corolla lobes are reflexed or project flatly forward or arch forward, whether the two adaxial lobes are obviously shorter than the three abaxial lobes, and whether the adaxial side of the corolla throat is shorter than, or about equal to, the abaxial side of the throat. The interior of the distal corolla throat at the bases of the adaxial corolla lobes should be examined for a band of relatively long hairs. Molecular phylogenetic studies support monophyly for 24 of the 29 taxa investigated (J. B. Pettengill and M. C. Neel 2008). Agalinis acuta was not differentiated from A. decemloba by molecular or morphological data (Pettengill and Neel 2008, 2011); A. decemloba includes A. acuta as treated here. Agalinis paupercula clustered with A. purpurea in molecular phylogenetic analyses and is treated here as a variety of A. purpurea. Agalinis tenella clustered with A. decemloba; A. tenella is treated here as a species based on morphological data. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Agalinis caddoensis is known only from two collections made by F. W. Pennell in 1913 and is most similar morphologically to A. navasotensis; see 22. A. navasotensis for a comparison. Agalinis caddoensis should be expected in northwestern Louisiana and eastern Texas and likely flowers in September as does A. navasotensis. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 17, p. 534. | FNA vol. 17, p. 540. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Tomanthera | Gerardia caddoensis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Rafinesque: New Fl. 2: 61. (1837) — name conserved | Pennell: Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 73: 519. (1922) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |